배경: 골다공증은 골형성(emodel)과 골흡수(resorption) 사이의 불균형으로 인해 골취약성이 초래되는 골 재형성 질환이다. 현재의 치료는 주로 골흡수 억제에 초점을 맞추고 있으나, 종종 부작용이 동반된다. 본 연구는 누에유래 단백질인 세리신(sericin)을, L-세린을 통해 골형성을 촉진하고(성분 L-serine), 세리닌 라세마아제(serine racemase)의 작용으로 L-세린에서 유래된 D-세린(d-serine)을 통해 골흡수를 억제하는, 이중 작용 치료제의 잠재력을 탐색하고자 하였다. 방법: 세포 실험을 통해 L-세린이 골아세포 분화에 미치는 영향, D-세린이 파골세포 억제에 미치는 영향을 평가하였다. 골다공증 동물 모델에서 세리신 투여 후 혈청 내 D-세린 수준을 측정하였다. μ-CT 분석으로 골수질(trabecular) 및 피질골(cortical) 골의 질을 평가하였고, 골 관련 단백질 발현은 면역침강 기반 고성능 액체크로마토그래피(immunoprecipitation-based high-performance liquid chromatography, IP-HPLC)를 사용하여 분석하였다. 결과: < 0.05). 결론: 본 연구는 세리신이 L-세린을 통해 골아세포의 활성을 증진함으로써 골대사를 조절하고, D-세린을 통해 파골세포 형성(osteoclastogenesis)을 억제함을 보여준다. 세리신 보충은 골다공증 모델에서 골수질 골량을 개선하였으며, 이는 골 건강에 대한 잠재력을 시사한다.

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