ADME 및 약물상호작용 기반 약동학-독성 평가 연구

ADME and drug-interaction driven pharmacokinetics and toxicity evaluation

연구 내용

흡수·분포·대사·배설과 CYP 매개 상호작용을 정량·해석하여 약동학과 독성 위험을 평가하는 연구

저분자 물질과 천연물 유래 성분에 대해 ADME 특성 및 약물상호작용 가능성을 평가합니다. CYP 관련 대사 안정성과 글루쿠로니다자화 경향을 확인하고, CYP 매개 drug-drug interaction의 억제 양상을 in vitro 관점에서 해석합니다. 또한 2D 배양 간세포 기반 ADME/Tox 평가 시스템을 활용하여 흡수·분포·대사·배설 전 단계 신호와 독성 관련 변화를 동시에 관찰하는 접근을 적용합니다. 장내미생물 변화가 아스피린 흡수와 운반체 발현(MrP4 등)에 미치는 영향을 연계해 약동학 변동의 기전을 검증합니다.

관련 프로젝트

2건

연구 흐름

초기에는 약동학 관점에서 약물 재목적화 후보의 흡수, 대사 안정성, 글루쿠로니데이션 등 핵심 ADME 요인을 정리하는 연구를 수행하였습니다. 이후 2D 배양 간세포 기반 시스템을 통해 저분자 물질의 ADME/Tox 평가 절차를 구축하고, 약초 추출물-약물 병용에서 약물상호작용과 약동학 변화를 추적하는 방향으로 확장했습니다. 2023년 이후에는 항노화-약물-마이크로바이옴 융합 교류 과제를 통해 장내미생물과 흡수/운반체 연계를 검증하며, 2024년 전후로 ADME 파라미터 기반 안전성 해석과 약물-천연물 병용 평가가 강화되었습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

CYP 매개 대사 안정성 평가
ADME 파라미터 기반 용량·투여 전략 도출
약물 재목적화 후보 우선순위 선정
약초 추출물 병용 DDI 스크리닝
장내미생물 변화에 따른 흡수 변동 예측
운반체 발현(MRP4 등) 기반 기전 해석
글루쿠로니다자화 대사 경로 기반 위험도 평가
간세포 2D 배양 기반 독성 신호 모니터링
약동학-독성 연계된 통합 평가 모델 설계
안전 사용을 위한 ADME 근거 축적