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한양대학교 약학대학

한양대학교 약학대학

유혜현 교수

Pharmacokinetics

Drug Metabolism

HPLC Analysis

한양대학교 약학대학

약학대학 유혜현

한양대학교 약학대학 유혜현 교수 연구실은 약물 분석법 개발, 약물의 체내 동태(Pharmacokinetics, PK) 및 대사(Metabolism) 연구를 중심으로 국내외에서 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 본 연구실은 신약후보물질, 기존 의약품, 천연물, 건강기능식품 등 다양한 화합물의 체내 동태와 대사 경로를 정밀하게 분석하여 신약 개발, 임상 적용, 약물 안전성 평가 등 다양한 분야에 기여하고 있습니다. 특히, HPLC, LC/MS, GC-MS 등 첨단 기기분석 기술을 활용하여 생체시료(혈액, 소변, 조직 등) 내 약물 및 대사체의 고감도, 고특이적 분석법을 개발하고 있습니다. 이러한 분석법은 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설(ADME) 과정을 정량적으로 평가하고, 대사체 구조 규명 및 대사경로 분석을 통해 약물의 생체 내 운명과 독성 예측에 중요한 역할을 합니다. 또한, 분자 네트워킹 등 최신 데이터 분석 기법을 도입하여 신종 마약류, 환경호르몬, 미지의 대사체 등 다양한 분석 대상에 적용하고 있습니다. 연구실은 장내 미생물(마이크로바이옴)과 약물대사 간의 상호작용(Pharmacomicrobiomics) 연구에도 집중하고 있습니다. 항생제, 프로바이오틱스, 프리바이오틱스, 천연물 등 다양한 요인이 장내 미생물 군집을 변화시키고, 이로 인해 약물의 체내 동태와 효능, 부작용, 상호작용이 어떻게 달라지는지 동물실험 및 임상연구를 통해 체계적으로 분석합니다. 이를 통해 약물의 개인 맞춤형 치료, 약물-식품/건강기능식품/천연물 상호작용, 신약 개발 시 장내 미생물 고려 등 다양한 임상적, 산업적 응용 가능성을 제시하고 있습니다. 또한, 연구실은 신약후보약물의 전임상 ADME 연구, 약물대사 프로파일링, 대사체 구조 규명, CYP 반응 페노타이핑, 약물상호작용 평가, 천연물 PK 연구, herb-drug interaction 등 다양한 연구 주제를 다루고 있습니다. 국내외 다양한 연구기관 및 산업체와 협력하여 분석법의 표준화, 신뢰성 확보, 신속한 분석 시스템 구축 등 실용적 성과도 창출하고 있습니다. 이처럼 연구실은 약물 분석 및 대사 연구, 기기분석 기반 생체시료 분석, 장내 미생물과 약물대사 상호작용 등 다양한 분야에서 학문적, 기술적 발전을 선도하고 있으며, 신약 개발, 임상 적용, 맞춤형 의약품 개발, 약물 안전성 평가 등 미래 의약학 발전에 중요한 역할을 하고 있습니다.

Pharmacokinetics
Drug Metabolism
HPLC Analysis
약물 분석법 개발 및 약물의 체내 동태·대사 연구
본 연구실은 약물 분석법 개발과 약물의 체내 동태 및 대사 연구를 핵심 분야로 삼고 있습니다. 약물의 체내 동태(Pharmacokinetics, PK)와 대사(Metabolism)는 신약 개발 및 임상 적용에서 매우 중요한 요소로, 약물이 체내에서 어떻게 흡수, 분포, 대사, 배설(ADME)되는지에 대한 정밀한 분석이 필요합니다. 이를 위해 다양한 생체시료(혈액, 소변, 조직 등)에서 약물과 그 대사체를 정량적으로 분석하는 고감도 분석법을 개발하고 있습니다. 특히 HPLC, LC/MS, GC-MS 등 첨단 기기분석 기술을 활용하여 신약후보물질, 천연물, 건강기능식품 성분 등 다양한 약물의 체내 동태를 규명합니다. 이러한 분석법은 약물의 안전성, 효능, 상호작용 평가에 필수적이며, 전임상 및 임상 연구에서 신뢰성 높은 데이터를 제공합니다. 또한, 대사체 구조 규명 및 대사경로 분석을 통해 약물의 생체 내 운명과 독성 예측에도 기여하고 있습니다. 이러한 연구는 신약 개발뿐만 아니라, 약물의 개인 맞춤형 치료, 약물-약물 및 약물-천연물 상호작용 평가, 약물의 부작용 예방 등 다양한 임상적 응용에 활용되고 있습니다. 연구실은 지속적으로 새로운 분석법을 개발하고, 최신 분석기술을 도입하여 약물 분석 및 대사 연구의 선도적 역할을 수행하고 있습니다.
기기분석(HPLC, LC/MS)을 이용한 생체시료 중 약물 및 대사체 분석법 확립
연구실은 HPLC(고성능 액체 크로마토그래피), LC/MS(액체 크로마토그래피-질량분석기), GC-MS(기체 크로마토그래피-질량분석기) 등 첨단 기기분석 기술을 기반으로 생체시료 내 약물 및 대사체의 정밀 분석법을 확립하고 있습니다. 이러한 분석법은 신약후보물질, 기존 의약품, 천연물, 건강기능식품 성분 등 다양한 화합물의 체내 동태 및 대사 연구에 필수적입니다. 생체시료(혈장, 소변, 조직 등)에서 극미량의 약물과 대사체를 고감도, 고특이적으로 검출하기 위해 시료 전처리, 분리, 정량, 구조 규명 등 다양한 분석 단계를 최적화합니다. 또한, 대사체 프로파일링 및 미지의 대사체 동정, 대사경로 추적 등도 수행하여 약물의 생체 내 운명과 안전성 평가에 중요한 정보를 제공합니다. 분자 네트워킹 등 최신 데이터 분석 기법도 적극적으로 도입하여, 신종 마약류, 대사체, 환경호르몬 등 다양한 분석 대상에 적용하고 있습니다. 이러한 기기분석 기반 연구는 신약 개발의 전임상 및 임상 단계, 약물의 품질관리, 도핑 및 법과학 분석, 환경 및 식품 안전성 평가 등 다양한 분야에 응용되고 있습니다. 연구실은 국내외 다양한 연구기관 및 산업체와 협력하여 분석법의 표준화, 신뢰성 확보, 신속한 분석 시스템 구축 등 실용적 성과를 창출하고 있습니다.
장내 미생물과 약물대사(Pharmacomicrobiomics) 연구
본 연구실은 약물대사와 장내 미생물(마이크로바이옴) 간의 상호작용, 즉 Pharmacomicrobiomics 분야에서도 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 최근 장내 미생물이 약물의 대사와 체내 동태에 미치는 영향이 주목받고 있으며, 이는 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 과정에 큰 변화를 유발할 수 있습니다. 연구실은 항생제, 프로바이오틱스, 프리바이오틱스, 천연물 등 다양한 요인이 장내 미생물 군집을 변화시키고, 이로 인해 약물의 체내 동태와 효능, 부작용, 상호작용이 어떻게 달라지는지 체계적으로 연구합니다. 특히, 신약후보물질, 천연물, 건강기능식품, 항고혈압제, 항암제 등 다양한 약물에 대해 장내 미생물의 대사활동이 약물의 생체 이용률, 활성 대사체 생성, 독성 및 치료효과에 미치는 영향을 동물실험 및 임상연구를 통해 분석합니다. 또한, 메타게놈 분석, 대사체 분석, 분자 네트워킹 등 첨단 오믹스 기술을 활용하여 미생물-약물 상호작용의 분자적 기전을 규명하고, 개인 맞춤형 약물치료의 기반을 마련하고 있습니다. 이러한 연구는 약물의 개인별 반응 차이, 약물-식품/건강기능식품/천연물 상호작용, 신약 개발 시 장내 미생물 고려, 부작용 예방 및 치료효과 극대화 등 다양한 임상적, 산업적 응용 가능성을 제시합니다. 연구실은 국내외 다양한 연구 네트워크와 협력하여 Pharmacomicrobiomics 분야의 학문적, 기술적 발전을 선도하고 있습니다.
1
Metabolite Profiling of ginsenoside Re in rat urine and faeces after oral administration.
Kim U, Park MH, Kim DH, Yoo HH*
Food Chemistry, 2013
2
Comparative protein binding of taxotere and SID530, a new docetaxel formulation with hydroxypropyl-beta-cyclodextrin, in human plasma in vitro.
Kim TK, Yoo HH, Kim EJ, Sa JH, Lee BY, Park JH
Pharmazie, 2012
3
Characterization of In Vitro Metabolites of CP 47,497, a Synthetic Cannabinoid, in Human Liver Microsomes by LC-MS/MS.
Jin MJ, Lee J, In MK, Yoo HH*
J Forensic Sci., 2012
1
기계학습 기반 신종 마약류 및 대사체 탐색 프로세스 구축 연구
행정안전부
2025년 04월 ~ 2025년 12월
2
약물대사마이크로바이오믹스 연구센터
과학기술정보통신부(2017Y)
2025년 03월 ~ 2026년 02월
3
이동형 분석 디바이스 기반 약물치료 명령 준수여부 판별기법 개발
기타정부부처
2025년 03월 ~ 2025년 12월