본 연구실은 약물 분석법 개발과 약물의 체내 동태 및 대사 연구를 핵심 분야로 삼고 있습니다. 약물의 체내 동태(Pharmacokinetics, PK)와 대사(Metabolism)는 신약 개발 및 임상 적용에서 매우 중요한 요소로, 약물이 체내에서 어떻게 흡수, 분포, 대사, 배설(ADME)되는지에 대한 정밀한 분석이 필요합니다. 이를 위해 다양한 생체시료(혈액, 소변, 조직 등)에서 약물과 그 대사체를 정량적으로 분석하는 고감도 분석법을 개발하고 있습니다. 특히 HPLC, LC/MS, GC-MS 등 첨단 기기분석 기술을 활용하여 신약후보물질, 천연물, 건강기능식품 성분 등 다양한 약물의 체내 동태를 규명합니다. 이러한 분석법은 약물의 안전성, 효능, 상호작용 평가에 필수적이며, 전임상 및 임상 연구에서 신뢰성 높은 데이터를 제공합니다. 또한, 대사체 구조 규명 및 대사경로 분석을 통해 약물의 생체 내 운명과 독성 예측에도 기여하고 있습니다. 이러한 연구는 신약 개발뿐만 아니라, 약물의 개인 맞춤형 치료, 약물-약물 및 약물-천연물 상호작용 평가, 약물의 부작용 예방 등 다양한 임상적 응용에 활용되고 있습니다. 연구실은 지속적으로 새로운 분석법을 개발하고, 최신 분석기술을 도입하여 약물 분석 및 대사 연구의 선도적 역할을 수행하고 있습니다.

연구실은 HPLC(고성능 액체 크로마토그래피), LC/MS(액체 크로마토그래피-질량분석기), GC-MS(기체 크로마토그래피-질량분석기) 등 첨단 기기분석 기술을 기반으로 생체시료 내 약물 및 대사체의 정밀 분석법을 확립하고 있습니다. 이러한 분석법은 신약후보물질, 기존 의약품, 천연물, 건강기능식품 성분 등 다양한 화합물의 체내 동태 및 대사 연구에 필수적입니다. 생체시료(혈장, 소변, 조직 등)에서 극미량의 약물과 대사체를 고감도, 고특이적으로 검출하기 위해 시료 전처리, 분리, 정량, 구조 규명 등 다양한 분석 단계를 최적화합니다. 또한, 대사체 프로파일링 및 미지의 대사체 동정, 대사경로 추적 등도 수행하여 약물의 생체 내 운명과 안전성 평가에 중요한 정보를 제공합니다. 분자 네트워킹 등 최신 데이터 분석 기법도 적극적으로 도입하여, 신종 마약류, 대사체, 환경호르몬 등 다양한 분석 대상에 적용하고 있습니다. 이러한 기기분석 기반 연구는 신약 개발의 전임상 및 임상 단계, 약물의 품질관리, 도핑 및 법과학 분석, 환경 및 식품 안전성 평가 등 다양한 분야에 응용되고 있습니다. 연구실은 국내외 다양한 연구기관 및 산업체와 협력하여 분석법의 표준화, 신뢰성 확보, 신속한 분석 시스템 구축 등 실용적 성과를 창출하고 있습니다.

본 연구실은 약물대사와 장내 미생물(마이크로바이옴) 간의 상호작용, 즉 Pharmacomicrobiomics 분야에서도 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 최근 장내 미생물이 약물의 대사와 체내 동태에 미치는 영향이 주목받고 있으며, 이는 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 과정에 큰 변화를 유발할 수 있습니다. 연구실은 항생제, 프로바이오틱스, 프리바이오틱스, 천연물 등 다양한 요인이 장내 미생물 군집을 변화시키고, 이로 인해 약물의 체내 동태와 효능, 부작용, 상호작용이 어떻게 달라지는지 체계적으로 연구합니다. 특히, 신약후보물질, 천연물, 건강기능식품, 항고혈압제, 항암제 등 다양한 약물에 대해 장내 미생물의 대사활동이 약물의 생체 이용률, 활성 대사체 생성, 독성 및 치료효과에 미치는 영향을 동물실험 및 임상연구를 통해 분석합니다. 또한, 메타게놈 분석, 대사체 분석, 분자 네트워킹 등 첨단 오믹스 기술을 활용하여 미생물-약물 상호작용의 분자적 기전을 규명하고, 개인 맞춤형 약물치료의 기반을 마련하고 있습니다. 이러한 연구는 약물의 개인별 반응 차이, 약물-식품/건강기능식품/천연물 상호작용, 신약 개발 시 장내 미생물 고려, 부작용 예방 및 치료효과 극대화 등 다양한 임상적, 산업적 응용 가능성을 제시합니다. 연구실은 국내외 다양한 연구 네트워크와 협력하여 Pharmacomicrobiomics 분야의 학문적, 기술적 발전을 선도하고 있습니다.