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발달 독성에서의 DNA methylation 매개 평가와 오믹스 품질·분자진단 기술

DNA methylation–mediated developmental toxicity assessment with omics quality and molecular diagnostics

연구 내용

중금속 노출로 인한 임신기간 변화의 DNA methylation 매개를 평가하고, 오믹스 시료 관리와 point-of-care 유전자증폭 진단을 함께 다루는 연구

인체 유래 오믹스의 실험 품질과 임상 적용 가능성을 함께 다루는 연구입니다. MOCEH 자원을 활용해 임신 중 중금속 노출이 gestational age에 미치는 영향을 DNA methylation 매개로 평가하고, 특정 CpG의 유전자 주석을 통해 조기 발달 관련 조절 가능성을 검토합니다. 또한 출생 코호트의 장기 보관 시료가 omics 분석에 미치는 영향을 정리하고, 샘플 관리 가이드라인을 제안합니다. 더불어 현장형 분자진단으로 SARS-CoV-2와 spike D614G 변이를 동시에 검출하는 point-of-care 실시간 PCR을 수행하여 유전정보 기반 신속 진단 역량을 확보합니다.

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연구 흐름

초기에는 중금속 노출과 임신기간의 연관성을 DNA methylation 매개로 분석하여 발달 단계에서의 후성유전 조절 단서를 도출했습니다. 이후 오믹스 연구의 재현성과 시료 가용성을 좌우하는 샘플 관리 이슈를 검토하며, 장기 보관 시료의 처리 고려사항을 정리했습니다. 같은 시기에 point-of-care 실시간 PCR 기반 다중 검출을 수행해 유전자 변이 감지의 실용성을 확보하고, 전처리·분석 품질과 진단 활용을 연계하는 방향으로 연구를 전개했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 임신기간 조절 후성유전 매개 지표
  • 중금속 노출-발달 위험 예측 모델
  • 장기 보관 시료 오믹스 품질관리 체계
  • 시료-데이터 추적성 확보 프로토콜
  • DNA methylation 분석 표준작업 흐름
  • point-of-care 핵산증폭 진단 키트
  • 변이 기반 감염원 감별 전략
  • 코호트 데이터 재현성 점검 도구
  • 다중 오믹스 전처리 규격
  • 유전자 발현·메틸화 결합 해석 프레임

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구분

제목

1

Prenatal Exposure to Heavy Metals Affects Gestational Age by Altering DNA Methylation Patterns

2

Sample management: a primary critical starting point for successful omics studies

3

Simultaneous detection of SARS-CoV-2 and identification of spike D614G mutation using point-of-care real-time polymerase chain reaction