FAM120A를 통한 mTORC1- SREBP 연동 전사 및 splicing 조절 연구

FAM120A-coupled SREBP-dependent transcription and splicing of lipogenesis enzymes downstream of mTORC1

연구 내용

FAM120A가 mTORC1 하위에서 SREBP 의존 전사와 splicing을 결합해 지질 생성 효소 발현을 조절하는 기전을 규명하는 연구입니다

지질 합성(lipogenesis)은 SREBP 같은 전사 조절 인자를 중심으로 진행되지만, 실제 발현 결과는 RNA 처리 단계의 영향을 동시에 받습니다. 이 연구는 mTORC1 신호가 하위에서 FAM120A를 통해 SREBP 의존 전사와 RNA splicing을 함께 조절함으로써 지질 생성 효소의 발현 프로그램이 정교하게 형성되는 과정을 분석합니다. 전사체 수준에서 대체 splicing 변화를 확인하고, 전사 조절과 splicing 조절이 어느 단계에서 결합되는지 해석하여, mTORC1의 대사 조절 기능이 RNA 처리 네트워크를 포함해 구현된다는 차별성을 제시합니다.

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연구 흐름

연구는 mTORC1이 성장 신호를 넘어 대사 조절로 연결된다는 관점에서 출발했습니다. 이어 2021년에는 mTORC1이 RNA 수준에서 m6A 의존 분해를 통해 신호 효과를 전달한다는 결과를 확보하며, RNA 운명 조절이 핵심 축임을 확인했습니다. 2023년에는 하위 기전을 확장하여 FAM120A가 SREBP 의존 전사와 splicing을 결합함으로써 지질 생성 효소의 발현을 조정하는 경로를 제시했습니다. 이후에는 전사-스플라이싱 연동을 일반화해 다른 대사 유전자군으로 확장하는 방향으로 연구를 전개할 계획을 갖고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

지질 생성 조절 표적 발굴
SREBP-연동 대사 질환 치료 전략
대체 splicing 기반 약물 타깃
mTORC1-전사체 연동 바이오마커
지질 대사 효소 발현 제어 기술
비알코올성 지방간 치료 후보군 도출
지질 합성 관련 약물 반응 예측
RNA 처리 조절 플랫폼 기반 치료
대사 경로 유전자 네트워크 해석
지질 생성 프로그램의 정밀 제어 연구