TLR 주변 다중 에피토프 백신 설계와 SARS-CoV-2 변이 면역회피 대응 면역이론·면역정보 연구

Immunoinformatics for multi-epitope TLR vaccine design and SARS-CoV-2 immune escape countermeasures

연구 내용

TLR을 포함한 면역학적 요구조건에 맞춘 다중 에피토프 설계와 보존 에피토프 기반 범변이 백신 전략을 도출하는 연구

면역정보학 관점에서 다중 에피토프 백신 설계의 설계 변수와 검증 절차를 정리하고, SARS-CoV-2 변이에 대한 면역회피 양상을 고려한 전략을 제안하는 연구를 수행합니다. B-cell 영역에서는 고전적 에피토프 예측과 단백질-항체 클러스터 도킹, 항체 역가 분석을 결합해 보존성 있는 면역우세/면역보편 에피토프를 선별합니다. T-cell 영역에서는 MHC-I과 MHC-II에 결합할 수 있는 promiscuous epitope를 구조 분석과 결합성 평가로 도출하고, 세포성 면역 반응을 검증하는 실험 설계로 연결합니다. 변이로 인해 무력화된 단일항체를 재포지셔닝하는 접근도 함께 다룹니다.

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연구 흐름

초기에는 TLR을 둘러싼 다중 에피토프 백신 설계에서의 가정, 고려사항, 설계-검증 연계 방식에 대한 정리를 통해 연구 설계 기준을 마련했습니다. 이후 SARS-CoV-2 변이에 대해 면역우세하지만 가변적인 영역의 편향을 완화하기 위한 통합 전략으로 B-cell 보존 에피토프 기반 범변이 백신 접근을 제안했습니다. T-cell 대응을 확장하기 위해 promiscuous T-cell epitope를 예측과 구조 기반 평가로 선별하고, 범발성 MHC 결합 가능성과 기능적 면역반응을 검증하는 단계로 심화했습니다. 별도의 흐름으로 변이의 면역회피 패러다임을 정리하고, 면역회피된 mAb를 재배치하는 전략 논리를 구성했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

TLR 기반 다중 에피토프 설계 가이드
보존 에피토프 중심 범변이 백신 전략
B-cell 면역우세 에피토프 선별
단백질-항체 클러스터 도킹 분석
항체 역가 기반 에피토프 검증
promiscuous T-cell epitope 발굴
peptide-MHC 구조 기반 결합 평가
CD4+·CD8+ 세포성 면역 반응 유도 평가
면역회피 변이 대응 mAb 재포지셔닝
SARS-CoV-2 변이 중화 평가 프레임