결합 효소 시스템에서 RgDAAO는 UAAs의 d-형을 입체특이적으로 산화하여 해당 α-케토산을 생성하며, 이어서 TtAT가 이를 UAAs의 l-형으로 전환함으로써 라세믹 UAA를 정량적이고 입체특이적으로 광학적으로 순수한 형태로 전환한다. 광학적으로 순수한 UAA를 표적 단백질에 유전적으로 통합한 경우, 동일한 실험을 UAA의 라세믹 혼합물로 수행했을 때보다 단백질 수율이 더 높았다. 본 방법은 라세믹 혼합물로부터 광학적으로 순수한 UAAs를 제조하는 데뿐만 아니라, 두 효소 모두의 광범위한 기질 특이성을 바탕으로 구조적으로 다양한 UAAs로의 확장도 가능할 것이다.

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