상피세포성장인자 수용체(EGFR)는 주로 세포 증식에 관여하는 세포 표면 당단백질이다. 이러한 수용체의 과발현은 광범위한 종양의 발생과 밀접하게 관련되어 있다. 또한 EGFR에 결합된 당(glycans)은 EGF에 의한 활성화에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. EGFR의 병태생리학적 중요성 때문에, 우리는 유전암호 확장(genetic code expansion) 기법과 생체정합적(bioorthogonal) 화학을 이용하여 세포 표면에 형광 표지된 EGFR(EGFR128-AZDye 488)을 제작하였다. EGFR128-AZDye 488은 처음에 생존 세포에서 EGFR의 시간 의존적 내포(endocytosis)를 조사하는 데 활용되었다. 그 결과, EGFR 억제제 및 항체는 EGF에 의해 촉진되는 EGFR 내포를 억제하는 것으로 나타났으며, EGFR의 당을 인식하는 렉틴은 세포로의 EGFR 내재화를 증가시키지 않았다. EGFR이 세포에 유입되는 과정에서 부착된 당이 미치는 영향을 다룬 연구에서 관찰된 바에 따르면, 탈시알화(de-sialylated) 또는 탈푸코실화(de-fucosylated)된 EGFR은 야생형 EGFR보다 더 효율적으로 세포 내로 내재화된다. 또한 AZDye 488이 결합된 EGFR( FRET 공여자)과 로다민으로 표지된 세포 당( FRET 수용자)을 포함하는 세포에서의 FRET 기반 이미징 방법을 사용하여, EGFR에 부착된 시알산 잔기가 생세포 표면에서 특이적으로 검출되었다. 종합하면, 본 연구 결과는 형광 표지된 EGFR이 EGFR의 세포 기능을 이해하기 위한 연구에서 유용한 도구가 될 수 있음을 시사한다.

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