감염·독성 유발 간/신경 손상에서 멀티오믹스·프로테오믹스 기반 기전 및 안전성 평가 연구
Multi-omics and Proteomics for Mechanisms of Toxicity and Sepsis-Associated Organ Dysfunction
연구 내용
패혈증 및 독성 물질 노출 모델에서 시간 의존 멀티오믹스 통합과 질량분석 기반 단백질 분석으로 손상 경로를 도출하고 안전성 평가 근거를 확립하는 연구
독성 유발 간 손상과 감염 관련 기능 이상은 단일 오믹스에서 일관된 원인 경로가 드러나기 어렵습니다. 연구실은 시간 의존적 멀티오믹스 통합(TDMI)으로 SALD에서 TLR4 경로 같은 핵심 축을 추론하고, 동시에 라이신 아실화(Kac·Ksu·Kmal) 변화를 정량화해 대사·면역 경로 재배열을 해석합니다. 또한 제한 단백질 분해 기반 질량분석으로 특정 effector 단백질을 동정하고, α-amanitin·포름알데히드 등 노출 조건에서는 정량 인산화 분석으로 신호전달과 세포 사멸 연계를 평가합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
6편
관련 특허
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관련 프로젝트
3건
연구 흐름
초기에는 간독성 유발 물질 노출 후 세포 내 신호전달 변화와 인산화 증가를 정량 프로테오믹스로 확인하는 연구를 수행했습니다. 이후 패혈증 관련 간 기능 이상에서는 단일 오믹스에서 특정되지 않는 경로를 시간 의존 멀티오믹스 통합으로 연결하는 방향으로 확장했습니다. 2023년에는 간 세포에서 effector 단백질을 분해-연계 질량분석으로 동정하고, 라이신 아실화 통합 분석으로 대사 경로 중심의 변화를 정리했습니다. 최근에는 신경독성 모델과 포름알데히드 유발 독성 평가로 응용 범위를 넓혔습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
- TLR4 기반 손상 경로 추론
- 패혈증-간 손상 PTM 패널
- 독성 노출 단계별 바이오마커
- 정량 인산화 기반 기전 지도
- 제한 단백질 분해 MS 타깃 동정
- 동물모델 멀티오믹스 데이터 통합
- 독성물질 효능·독성 스크리닝 지표
- 간 기능 이상 치료표적 탐색
- 안전성 평가 분석법 고도화
- 신경독성 기전 후보군 도출
관련 논문
구분
제목
Integrative multi-omics reveals analogous developmental neurotoxicity mechanisms between perfluorobutanesulfonic acid and perfluorooctanesulfonic acid in zebrafish
Novel Time-Dependent Multi-Omics Integration in Sepsis-Associated Liver Dysfunction
Integrative Profiling of Lysine Acylome in Sepsis-Induced Liver Injury
Identification of α-amanitin effector proteins in hepatocytes by limited proteolysis-coupled mass spectrometry
Characterization of the RAS/RAF/ERK Signal Cascade as a Novel Regulating Factor in Alpha-Amanitin-Induced Cytotoxicity in Huh-7 Cells
Characterization of formaldehyde-induced hepatotoxicity based on proteometabolomic analysis
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구분
제목
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