Sirtuin-기질 수식화축을 통한 전립선암 진행 인자 탐색 연구

Sirtuin–Substrate Lysine Acylation Axis for Prostate Cancer Progression

연구 내용

SIRT5 등 sirtuin의 감소와 LDHA·Kla 관련 수식화 변화가 전립선암 전이·침윤을 유도하는 기전을 밝히는 연구

전립선암의 진행 과정에서 sirtuin 단백질 발현 변화는 라이신 아실화 수준을 재편하고, 대사-신호전달-전사 조절 축을 동시에 흔들 수 있습니다. 연구실은 정량 글로벌 succinylome 및 Kla 전장 프로파일링으로 LDHA의 특정 수크로닐화 표지와 Kla 마크의 기능적 연계를 평가합니다. 이후 생화학적 연관성 분석을 통해 수식화가 세포 이동과 침윤 및 종양 대사 효율에 미치는 영향을 정리하고, 수식화 표지와 효소 축을 치료 표적으로 연결하는 접근을 수행합니다.

관련 프로젝트

2건

연구 흐름

연구의 출발은 공격성 전립선암 단계에서 SIRT5 감소 양상을 관찰하고, LDHA K118su 같은 후보 마크를 정량 succinylome으로 확증하는 단계였습니다. 이어서 2023년의 후성수정 지도화 축을 기반으로, 2025년에는 전립선암 세포에서 Kla 전장 지도를 구성해 세포 기능 네트워크와의 연결을 강화했습니다. 최근에는 sirtuin 저하와 Kla 상승 가능성을 동시에 해석하여, 향후 표적 검증과 치료 후보 도출로 이어질 수 있는 근거를 축적했습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

SIRT5 관련 표적화 전략
LDHA 수식화 표지 기반 진단 보조
Kla 축 기반 치료 기전 모델
전립선암 단계별 PTM 패턴 분류
세포 이동·침윤 관련 마크 스크리닝
약물 후보의 PTM 반응성 검증
종양 대사-PTM 연계 데이터 세트
치료 반응 예측 바이오마커
표적 단백질 기능 검증 설계
병용요법 근거 탐색