이종화 연구실은 소아신경 질환의 진단과 치료에 중점을 두고 다양한 임상 및 기초 연구를 수행하고 있습니다. 연구실은 희귀 유전성 신경질환부터 뇌전증, 소아 뇌성마비, 만성 두통 등 다양한 소아 신경계 질환에 대한 임상적 특성과 진단법을 심도 있게 분석합니다. 특히 Joubert 증후군과 같은 희귀 유전질환의 유전자 변이 분석을 통해 질환의 원인 규명과 진단 정확도 향상에 기여하고 있습니다. 연구실은 엑솜시퀀싱 등 첨단 유전체 분석 기술을 활용하여 소아 신경질환 환자에서 발견되는 다양한 유전자 변이의 임상적 의미를 해석하고, 새로운 원인 유전자를 탐색하는 연구를 진행하고 있습니다. 이를 통해 기존에 밝혀지지 않은 질환의 병인과 발병 기전을 규명하고, 환자 맞춤형 진단 및 치료 전략 개발에 힘쓰고 있습니다. 또한, 뇌 자기공명영상(MRI) 등 영상의학적 진단법과 임상 증상을 종합적으로 분석하여 진단의 정확성을 높이고 있습니다. 이러한 연구는 소아 신경질환 환자와 가족들에게 조기 진단과 효과적인 치료 방안을 제공하는 데 중요한 역할을 하며, 국내외 학술대회 및 저명 학술지에 활발히 연구 결과를 발표하고 있습니다. 앞으로도 연구실은 소아 신경질환의 병태생리와 치료법 개발을 위한 선도적 연구를 지속적으로 추진할 계획입니다.

이종화 연구실은 조혈모세포와 줄기세포를 이용한 소아 질환 치료의 임상적 응용에 관한 연구를 활발히 수행하고 있습니다. 특히 인간 부갑상선호르몬(hPTH)이 조혈모세포 이식 및 증식에 미치는 영향과, 중간엽 줄기세포(MSCs)와의 상호작용에 대한 동물실험 및 임상 연구를 통해 새로운 치료법 개발에 기여하고 있습니다. 연구실은 인간 탯줄혈액 유래 조혈모세포와 중간엽 줄기세포를 동물 모델에 이식하여, hPTH 투여가 조혈모세포의 증식 및 골수 내 정착에 미치는 효과를 분석하였습니다. 또한, 뇌성마비 아동을 대상으로 자가 제대혈 주입을 통한 신경학적 기능 개선의 안전성과 가능성을 평가하는 임상연구도 수행하였습니다. 연구 결과, 자가 제대혈 주입은 안전하며 일부 환자에서 신경학적 기능의 향상을 보였음을 확인하였습니다. 이러한 연구는 줄기세포 치료의 임상적 적용 가능성을 높이고, 난치성 소아 질환 치료에 새로운 대안을 제시하고 있습니다. 연구실은 앞으로도 줄기세포 및 조혈모세포를 활용한 다양한 소아 질환 치료법의 개발과 임상 적용을 목표로, 세포치료제의 효능 및 안전성 평가, 치료 메커니즘 규명 등 다각적인 연구를 지속할 예정입니다.