본 연구에서 처음 규명한 Ser225Pro 치환이 구조적 모델링에 기반하여 β-락타마제 활성을 증강할 수 있음을 확인하였다. 또한 다부위 서열 타이핑(multilocus sequence typing, MLST)은 KBN12P06770을 클론 복합체(clonal complex) 63(CC63) 내의 ST1611로 배정하였으며, ST2737과의 근접한 군집화를 통해 최근의 분기(divergence)를 시사하였다. A. pittii 분리주 KBN12P06770에 대한 포괄적 유전체 분석은 카바페넴 내성의 기저에 있는 복잡한 유전적 구조를 부각한다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.