항생제 내성·카바페넴 내성 유전체 역학 규명 및 파지-항생제 병용(PAS) 전략 평가 연구

Genomic epidemiology of antimicrobial resistance and evaluation of phage-antibiotic synergy (PAS)

연구 내용

임상 환경의 항생제 내성·카바페넴 내성 기전을 유전체·역학 데이터로 규명하고, PAS에서 최적 조합과 분자 상호작용 평가 근거를 제시하는 연구

본 분야는 병원성 세균에서 항생제 내성의 출현과 확산 양상을 역학적으로 추적하고, 유전적 기전을 함께 규명하는 데 목적이 있습니다. 비-바우마니이 Acinetobacter 종에 대해 종 분포와 항균제 감수성을 조사하고, 카바페넴 내성은 carbapenemase 유전자군 검출 중심으로 해석했습니다. 또한 blaOXA-23, blaNDM-1, blaVIM-2 등 내성 유전자의 공존 양상과 클론 분기 정보를 MLST 및 whole genome sequencing으로 분석해 클론 동역학을 설명합니다. 더불어 Cutibacterium acnes에서 플라스미드 매개 다약제 내성 사례를 보고하고, PAS의 항생제 재감작 및 바이오필름·독성 저감 기전을 정리하여 조합 평가의 필요성을 제시합니다.

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연구 흐름

초기에는 blaOXA 계열 내성 유전자와 관련된 유전적 동반 양상을 중심으로 분자 단서를 정리하고, MLST 기반 분류 체계를 적용했습니다. 이후 비-바우마니이 Acinetobacter로 범위를 확장해 병원 단위의 종 분포와 항균제 감수성 패턴을 수집하고, 카바페넴 내성 기전을 유전자 수준에서 연결했습니다. 최근에는 장기간 기간 자료를 바탕으로 클론 동역학을 분석하고, WGS로 내성 관련 유전 구조와 계통 분기 양상을 해석함으로써 감시 및 치료 선택에 활용 가능한 근거를 축적하는 연구를 수행하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

병원 내 카바페넴 내성 감시체계
blaOXA 계열 내성 유전자 모니터링
blaNDM 및 blaVIM 동반 감지
클론 확산 예측 모델링
약제 감수성 프로파일 기반 치료 지침
다제내성균 위험군 선별
MLST 기반 역학 추적 워크플로
PAS 최적 조합 스크리닝 근거
바이오필름·독성 저감 치료 설계
유전체 기반 내성 원인 규명