Antiviral and Immunological Evaluation Platforms Based on Viral Reverse Genetics and VLP/Immunogen Design
연구 내용
BAC 기반 full-length infectious clone과 리포터 바이러스를 구축하고, VLP·Fc 융합 면역원을 설계하여 복제 지표와 면역 효과를 동시 평가하는 연구
바이러스 역유전학을 이용해 유전적으로 재현 가능한 infectious clone을 구축하고, nanoluciferase 및 GFP 리포터를 삽입하여 바이러스 복제를 실시간 정량할 수 있는 평가 체계를 확립합니다. 동시에 MERS-CoV 및 FMDV 유래 virus-like particle과 Fc 연관 설계를 통해 항체 생성과 중화 활성, 숙주 방어 효과를 확인합니다. 또한 마우스유래 코로나바이러스에서 spike hypervariable region의 결실이 융합 활성 및 세포 수준 표현 특성과 연결되는지를 비교 분석하여, 면역원 설계에 필요한 구조-기능 단서를 확보합니다. 더불어 ferritin 복합체 기반 항체 생산 플랫폼을 활용해 항체 라이브러리·표면발현 방향의 후보 확장도 병행합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
6편
관련 특허
0건
관련 프로젝트
1건
연구 흐름
초기에는 VLP 기반 면역원으로서 MERS-CoV 및 FMDV 항원 구성을 확립하고, 포유류 발현계를 통해 단백질 당화 특성을 유지한 면역반응 평가로 연구를 시작했습니다. 이어서 2022년에는 Fc 연계 설계를 통해 항체 관련 면역 지표를 유도하는 접근을 확장했습니다. 2022년과 2023년에는 spike hypervariable region 결실 변이를 비교하여 융합 활성과 성장 특성의 분리 양상을 규명하는 기전 연구를 수행했습니다. 2025년에는 JEV5의 BAC 기반 infectious clone과 리포터 바이러스를 구축하여 항바이러스 후보 스크리닝의 정량 재현성을 강화했고, 같은 시기 재조합 라벤스 바이러스 발현체로 humoral·cell-mediated 면역 유도 방향을 확장했습니다. 이후 ferritin 복합체 플랫폼을 통해 항체 후보 생산과 라이브러리 기반 최적화를 보완하는 흐름을 유지하고 있습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
관련 논문
구분
제목
Japanese Encephalitis Virus Genotype 5 Infectious Clone and Reporter System for Antiviral Evaluation
Reduction of Cell Fusion by Deletion in the Hypervariable Region of the Spike Protein of Mouse Hepatitis Virus
Reduction of cell fusion by deletion in the hypervariable region of the spike protein of mouse hepatitis virus
A chimeric MERS-CoV virus-like particle vaccine protects mice against MERS-CoV challenge
Augmentation of humoral and cell-mediated immune responses by recombinant rabies virus expressing canine Fc
Development of swine Fc conjugated Serotype O Foot and mouth disease virus like particles
관련 프로젝트
구분
제목
페리틴 복합체를 이용한 항체생산 플랫폼