신현진 연구실
충남대학교 수의학과
신현진 교수
Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV)
Autophagy
PPARα
홈
신현진 연구실
충남대학교 수의학과 신현진 교수
신현진 연구실은 수의학 기반의 바이러스 병원체 연구와 감염 조절 기전 규명, 면역반응 평가 및 대응 전략 개발을 수행합니다. 돼지유행성설사병바이러스 감염에서 자가포식 플럭스 변화를 분석하고 PPARα 매개 조절 기전을 통해 항바이러스 방어면역과 진단/치료 후보 가능성을 검토합니다. 동시에 바이러스 역유전학을 이용해 infectious clone과 리포터 바이러스를 구축하고, virus-like particle 및 Fc 연계 면역원을 설계하여 humoral 및 cell-mediated 면역 효과를 평가합니다. 이 과정에서 항체 생산을 위한 ferritin 복합체 플랫폼도 연계하여 후보 확장 연구를 병행합니다.
Porcine epidemic diarrhea virus(PEDV)AutophagyPPARαVirus-like particle(VLP)Viral reverse genetics
대표 연구 분야
연구 영역 전체보기
돼지유행성설사병바이러스(PEDV) 자가포식-면역 축 조절 및 진단/치료 후보 평가 연구
Research on Modulating Autophagy–Immunity Axis in Porcine Epidemic Diarrhea Virus (PEDV) and Evaluat
연구 분야 상세보기
바이러스 역유전학·VLP/유래 면역원 설계 기반 항바이러스 및 면역평가 플랫폼 연구
Antiviral and Immunological Evaluation Platforms Based on Viral Reverse Genetics and VLP/Immunogen D
연구 분야 상세보기
동물 장내/세균성 병원체 제어를 위한 파지 기반 항균 전략 및 항생 조성물 연구
Phage-Based Antibacterial Strategies and Antibiotic Compositions for Controlling Animal Bacterial Pa
연구 분야 상세보기
연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
5
논문 전체보기
1
Article
|
인용수 3
·
2025Japanese Encephalitis Virus Genotype 5 Infectious Clone and Reporter System for Antiviral Evaluation
Jae‐Yeon Park, Wataru Kamitani, Hyun‐Jin Shin, Hye‐Mi Lee
IF 3.7 (2025)
Journal of Medical Virology
최근 일본뇌염바이러스 유전자형 5(JEV5)의 출현은 제한적인 백신 효능에 대한 우려를 불러왔다. 본 연구에서는 한국의 한 분리주인 K15P38 균주를 기반으로, 세균 인공염색체(bacterial artificial chromosome, BAC) 시스템을 이용하여 JEV5의 전장 감염성 cDNA 클론을 구축하였다. 이로부터 얻어진 클론은 복제능을 갖는 바이러스의 회수를 가능하게 했으며, 엔지니어링된 침묵 돌연변이를 통해 모균주와는 유전적으로 구별되었다. 적용 범위를 확장하기 위해 바이러스 유전체에 나노루시퍼레이스(nanoluciferase)와 향상된 초록형 형광단백질(enhanced green fluorescent protein)을 도입하여, 복제 추적에 적합한 리포터 바이러스를 생성하였다. 두 종류의 리포터 바이러스는 바이러스 복제의 실시간 정량을 지지했으며, 항바이러스 화합물 스크리닝에 유용함을 보여주었다. 뉴클레오사이드 유사체인 NITD008을 이용한 항바이러스 평가에서, 리포터 분석과 고전적 플라크 분석 간의 EC₅₀ 값은 일관된 결과를 보였다. 이러한 결과는 JEV5를 연구하기 위한 역유전학 플랫폼을 제공하며, 유전자형 특이적 백신 및 항바이러스 연구에 적용 가능함을 시사한다.
https://doi.org/10.1002/jmv.70608
clone (Java method)
Virus
Japanese encephalitis
Reverse genetics
Genotype
Bacterial artificial chromosome
Viral replication
Complementary DNA
2
Article
|
인용수 1
·
2024Evaluating the antibacterial activity of engineered phage ФEcSw endolysin against multidrug-resistant Escherichia coli strain Sw1
Maheswaran Easwaran, Rajiv Gandhi Govindaraj, Misagh Naderi, Michał Bryliński, Mahanama De Zoysa, Hyun‐Jin Shin
IF 4.6 (2024)
International Journal of Antimicrobial Agents
https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2024.107395
Lysin
Strain (injury)
Microbiology
Drug resistance
Bacteriophage
Drug
Escherichia coli
Biology
Pharmacology
Genetics
3
Article
|
인용수 7
·
2022A chimeric MERS-CoV virus-like particle vaccine protects mice against MERS-CoV challenge
Jung-Eun Park, Ji‐Hee Kim, Jaeyeon Park, Sung‐Hoon Jun, Hyun‐Jin Shin
IF 4.8 (2022)
Virology Journal
배경: 중동호흡기증후군 코로나바이러스(MERS-CoV)는 사람에서 중증 호흡기 질환을 유발하며, 치명률은 약 35%로 공중보건에 상당한 위협이 된다. 현재 승인된 백신 또는 항바이러스제가 부재하다는 점은 질병의 유행과 확산을 통제하는 데 있어 장애 요인이다. 방법: 본 연구에서는 올바른 단백질 당화(glycosylation) 양상을 유지하는 데 유리한 포유류 발현 시스템을 사용하여 키메라 MERS-CoV 바이러스 유사 입자(VLPs)를 제작하고, 이를 마우스에서 면역원성과 보호 효능을 평가하였다. 결과: 웨스턴 블롯 및 냉동전자현미경(cryo-electron microscopy) 분석을 통해, MERS-CoV VLP는 MERS-CoV 스파이크(S), 엔벨로프, 막(membrane) 및 쥐 간염 바이러스 뉴클레오캡시드 유전자를 공동 형질감염(co-transfected)한 세포에서 효율적으로 생성됨을 확인하였다. 또한 인체 디펩티딜 펩티다제 4(dipeptidyl peptidase 4) 노크인(knock-in) C57BL/6 동계(congenic) 마우스 모델에서 이들의 백신으로서의 능력을 평가하였다. MERS VLP로 면역한 마우스는 바이러스 중화 활성을 갖는 S 특이적 항체를 생성하였다. 더 나아가, MERS-CoV VLP 면역은 마우스에 적응된(mouse-adapted) 치명적 MERS-CoV 도전(challenge)에 대해 완전한 보호를 제공하였고, 폐에서의 바이러스 제거를 향상시켰다. 결론: 전반적으로, 본 자료는 MERS-CoV VLP가 우수한 면역원성을 가지며, 유망한 백신 후보임을 보여준다.
https://doi.org/10.1186/s12985-022-01844-9
Virology
Immunogenicity
Biology
Middle East respiratory syndrome coronavirus
Virus
Virus-like particle
Dipeptidyl peptidase-4
Antibody
Microbiology
Immunology
최신 정부 과제
9
과제 전체보기
1
2023년 3월-2026년 2월
|407,581,000원돼지유행성설사병바이러스 감염을 조절하는 PPARα 매개 자가포식 기전 규명 및 진단/치료학적 후보물질 평가
본 연구에서는 돼지유행성설사병바이러스(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV) 감염 시 숙주 면역세포 내 변화되는 peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα)를 매개한 자가포식기전 규명을 통해 발굴한 후보물질의 신속 진단 및 치료학적 가능성을 평가하고자 함.PEDV 감염 시 숙주...
돼지유행성설사병바이러스
자가포식
퍼옥시좀 증식체 활성화 수용체 감마
선천면역
방어면역
대식세포
항바이러스능
2
협동|
2022년 5월-2024년 12월
|200,000,000원페리틴 복합체를 이용한 항체생산 플랫폼
본 과제는 신변종감염병 유행 시 2주 이내 펩티드백신 후보와 중화능 항체생산을 신속히 지원하는 플랫폼을 개발하는 연구임.
연구목표는 대장균 표면발현 Fv-항체라이브러리로 SARS-CoV-2 SP, PEDV SP에 선택적 결합하는 펩티드를 초고속 스크리닝하고, 항원+Fc를 동시발현한 페리틴복합체로 항체를 생산·유효성 평가하는 데 있음. 핵심연구내용은 IgG CDR3 무작위서열화·외막 표면발현(>105 Fv/대장균, >5x10^6 클론) 후 형광항원 기반 타겟 Fv-variant 분리 및 CDR3 기반 펩티드합성, 마우스 항체생성과 중화능 시험 및 펩티드백신 유효성 평가임. 기대효과는 2-3개월→2주 내 펩티드 획득, 페리틴복합체로 통상 대비 5배 이상 중화항체생성, 기술이전·IP 확보를 통한 산업 파급효과임.
펩티드백신
항체라이브러리
표면발현
페리틴
변이바이러스
3
주관|
2022년 4월-2023년 12월
|968,000,000원한일 연구 교류를 통한 빅데이터 활용 돼지유행성설사병바이러스의 예측모델링 개발 및 질병 발생 기전연구
● PEDV 야외주 바이러스를 분리하여 확보하고 유전적 특성을 분석함.
● 야외주 스파이크를 포함하는 PEDV infectious clone을 제작하여 재조합 PEDV를 생산하고 이에 대해 면역원성 및 감염성 등의 특성을 분석함.
● PEDV 감염기전을 autophagy를 중점적으로 연구하여 백신 및 치료제 개발의 방향성을 확립함.
● 표준주 및 야외주 PEDV spike에 대한 특이적인 항체 유전자를 확보하고 재조합 진단 및 치료항체를 개발함.
● 농장데이터 (시설, 급이, 번식, 비육, 질병, 환경 등), 가축방역/유전자 데이터, 도축/유통데이터 등 전반적인 PEDV 빅데이터마켓을 구축함으로써 PEDV의 변이에 의한 대유행예측 및 대응 시스템을 구축함.
돼지유행성설사병바이러스
Infectiousclone
빅데이터
스파이크
재조합 항체
최신 특허
특허 전체보기
전체 특허
miRNA 24가 봉입된 키토산 나노입자를 유효성분으로 포함하는 에드워드시엘라 피스시시다에 대한 어류용 항생 조성물
상태
등록출원연도
2022출원번호
1020220046404miRNA 155가 봉입된 키토산 나노입자를 유효성분으로 포함하는 바이러스성 출혈성 패혈증 바이러스에 대한 어류용 항바이러스 조성물
상태
공개출원연도
2021출원번호
1020210191859어류의 감염성 박테리아에 대하여 사멸능을 가지는 박테리오파지와 이를 섭취한 플랑크톤 및 이의 용도
상태
등록출원연도
2021출원번호
1020210085770