본 연구는 한국 여성암 발생률 1위인 유방암을 더 효과적으로 이해하고 치료하기 위해 세포 내 작은 RNA 조각인 miR-206이 유방암에 미치는 영향을 밝히려는 연구임. 연구 목표는 miR-206이 갖는 DNA합성 효소 억제, notch3 억제, 에스트로젠 수용체 발현 저해 기능을 이용해 유방암의 성장과 전이를 억제하고 Tamoxifen 감수성을 높이는 것임. 핵심 연구 내용은 miR-206의 세포주기 억제 기전을 유방암세포에 적용해 성장억제와 사멸을 유도하고, 전이를 촉진하는 BMP-2와 notch3 경로를 조절해 전이를 낮추며, miR-206과 에스트로젠 수용체 발현의 반비례 관계와 ROS 기반 조절기전을 규명하는 것임. 기대 효과는 유방암 성장 억제, 전이 감소, 항암제 감수성 증가를 하나의 miRNA로 동시에 달성하는 새로운 치료 전략 확립이며, 향후 새로운 항암제 개발로 사회·경제적 비용 절감이 가능해짐.