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윤경식 연구실
경희대학교 의예과 윤경식 교수
종양유전학
분자세포생물학
Wnt/β-catenin 신호
연구 영역
기본 정보
논문·특허
과제
구성원

윤경식 연구실

경희대학교 의예과 윤경식 교수

윤경식 연구실은 종양유전 및 분자유전학과 분자세포생물학을 기반으로 종양 관련 신호전달 기전을 규명하고 신약개발로 연계할 수 있는 분자 수준의 작용 원리를 탐색합니다. 특히 Wnt/β-catenin 신호와 같은 종양생물학 경로 조절을 중심으로 항증식 효과의 근거를 확보하는 연구를 수행합니다. 또한 유전체 및 역학 자료를 활용해 수면과 비만 같은 대사질환 위험의 연관성을 분석합니다. 보건의료 R&D 국제협력을 위한 글로벌 공동연구지원센터 과제를 수행하며 연구 네트워크를 확장합니다.

종양유전학분자세포생물학Wnt/β-catenin 신호항증식 기전대사질환 역학
대표 연구 분야
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미생물 유래 대사체 기반 Wnt/β-Catenin 신호조절 항암 연구 thumbnail
미생물 유래 대사체 기반 Wnt/β-Catenin 신호조절 항암 연구
Anti-cancer research by microbial metabolite-mediated Wnt/β-catenin signaling modulation
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
2
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1
Article
|
인용수 6
·
2021
Non-Polar Myxococcus fulvus KYC4048 Metabolites Exert Anti-Proliferative Effects via Inhibition of Wnt/β-Catenin Signaling in MCF-7 Breast Cancer Cells
Ju Ha Park, Hee-Jin Yoo, Ah-Ran Yu, Hye Ok Kim, Sang Cheol Park, Young Pyo Jang, Chayul Lee, Wonchae Choe, Sung Soo Kim, Insug Kang, Kyung‐Sik Yoon
IF 3.277 (2021)
Journal of Microbiology and Biotechnology
비극성 KYC4048 대사체의 헥산 분획은 Wnt/β-카테닌 경로를 억제함으로써 유방암에 대한 잠재적 치료제로 개발될 수 있다.
https://doi.org/10.4014/jmb.2012.12015
MCF-7
Wnt signaling pathway
Cancer research
Catenin
Breast cancer
Chemistry
Signal transduction
Cancer cell
Polar
Biology
2
Article
|
인용수 4
·
2021
Sleep duration and risk of obesity: A genome and epidemiological study
Hye Jin Kim, Insug Kang, Wonchae Choe, Kyung‐Sik Yoon
World Academy of Sciences Journal
비만은 대사성 및 심혈관 질환의 위험 요인 중 하나이다. 수면 시간과 비만 위험 사이에 인과적 연관이 있을 수 있음을 보고한 수많은 역학 연구가 존재하지만, 성인에서의 연관성에 대한 근거는 아직 불명확하다. 이에 따라 본 연구는 성인 집단에서 수면 시간과 비만 위험 간의 연관성을 평가하고자 하였다. 이를 위해 유전체 및 역학 연구에 참여한 5,719명 성인(남성 2,876명, 여성 2,843명)을 분석하였다. 수면 시간, 체질량지수(BMI) 및 연령, 성별, 허리둘레, 음주, 흡연 상태를 포함한 기타 인구통계학적 자료를 수집하였다. 수면 시간과 비만 간의 연관성은 카이제곱 검정 또는 로지스틱 회귀 분석을 이용해 조사하였다. 다변량 로지스틱 회귀분석 결과, 짧은 수면 시간(≤6시간)은 다양한 교란 요인을 보정한 후에도 비만과 유의하게 연관되었다(OR, 1.446; 95% CI, 1.254-1.667; P<0.0001). 짧은 수면 시간(≤6시간)과 비만 간의 강한 연관은 남성(OR, 1.567; 95% CI, 1.258-1.953; P<0.0001) 및 초기 성인기 집단(OR, 1.584; 95% CI, 1.320-1.902; P<0.0001)에서 확인되었다. 또한 고혈압이 없는 참가자(OR, 1.534; 95% CI, 1.263-1.863; P<0.0001) 또는 당뇨가 없는 참가자(OR, 1.473; 95% CI, 1.272-1.705; P<0.0001)에서 짧은 수면 시간(≤6시간)은 비만 위험을 유의하게 증가시켰다. 짧은 수면 시간은 비만의 높은 유병률과 양의 관련이 있었으며, 이러한 연관성은 성별, 연령, 그리고 대사질환의 유무에 따라 달라졌다. 전반적으로, 본 연구의 결과는 수면 시간이 비만에 영향을 미칠 수 있음을 뒷받침하는 근거를 제공한다.
https://doi.org/10.3892/wasj.2021.91
Obesity
Medicine
Waist
Confounding
Body mass index
Epidemiology
Logistic regression
Diabetes mellitus
Internal medicine
Metabolic syndrome
최신 정부 과제
3
과제 전체보기
1
2024년 7월-2027년 12월
|500,000,000
보건의료 R&D 국제협력을 위한 글로벌 공동연구지원센터
한국보건산업진흥원 R&D 글로벌 협력팀을 안정적으로 지원하고 보건복지부 R&D 국제협의 우수성과 창출 견인
보건의료
국제협력
공동연구
연구개발
네트워크
2
주관|
2018년 5월-2021년 5월
|12,500,000
WNT 신호전달 조절에 따른 점액세균 KYC4048 추출물의 항암효과 분석
본 과제는 토양 박테리아 myxobacteria의 생리활성물질 라이브러리에서 다약제내성 악성암 성장억제 후보물질을 탐색하는 신약개발 연구임. 연구 목표는 항암 고활성·정상세포 저독성 물질을 선별하고, 선별 균주의 생리활성물질에 대한 암세포 NGS 및 FACS analysis로 작용 유전자 발현 변화 메카니즘을 추적한 뒤, LC-MS/MS 기반 물질 분석과 in vivo 전임상 효능 시험을 수행하는 데 있음. 기대효과는 신규 항암 후보물질 확보 및 특허권 확보, 점액세균 유래 원천 기술 확보, 작용기전 규명으로 국제 저명 학술지 게재 및 향후 센터 구축 기반 마련임.
항암제
토양 세균
점액세균
이차대사산물
생리활성물질
3
주관|
2010년 4월-2013년 4월
|60,000,000
유방암에서 miR-206에 의한 세포 증식과 전이기전의 억제
본 연구는 한국 여성암 발생률 1위인 유방암을 더 효과적으로 이해하고 치료하기 위해 세포 내 작은 RNA 조각인 miR-206이 유방암에 미치는 영향을 밝히려는 연구임. 연구 목표는 miR-206이 갖는 DNA합성 효소 억제, notch3 억제, 에스트로젠 수용체 발현 저해 기능을 이용해 유방암의 성장과 전이를 억제하고 Tamoxifen 감수성을 높이는 것임. 핵심 연구 내용은 miR-206의 세포주기 억제 기전을 유방암세포에 적용해 성장억제와 사멸을 유도하고, 전이를 촉진하는 BMP-2와 notch3 경로를 조절해 전이를 낮추며, miR-206과 에스트로젠 수용체 발현의 반비례 관계와 ROS 기반 조절기전을 규명하는 것임. 기대 효과는 유방암 성장 억제, 전이 감소, 항암제 감수성 증가를 하나의 miRNA로 동시에 달성하는 새로운 치료 전략 확립이며, 향후 새로운 항암제 개발로 사회·경제적 비용 절감이 가능해짐.
miR206
유방암
tamoxifen
활성산소종
항암제
에스트로젠 수용체
전이
MyoD
YY1
ERRr
AP1
BMP2
분화
최신 특허
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상태출원연도과제명출원번호상세정보
소멸2014점액세균의 배양추출물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물1020140133461
전체 특허

점액세균의 배양추출물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물

상태
소멸
출원연도
2014
출원번호
1020140133461