Keap1과 함께 Nrf2의 억제자인데, 이는 경로의 비대칭(enantioselective) 활성화에 대한 구조적 근거를 시사한다. 우리가 아는 한, 이는 이 계열 화합물에서 C-1''의 절대 구성을 배정한 최초의 보고이며, Nrf2 경로에 의해 매개되는 비대칭 선택적(enantioselective) 신경보호 활성을 입증한 최초의 보고이다. 이러한 결과는 곤충 유래 키랄 천연물의 치료적 잠재력을 강조하며, 파킨슨병과 같은 신경퇴행성 질환의 치료를 위해 입체화학적으로 규명된 신경보호제를 개발하는 데 대한 근거를 제공한다.

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