차세대 디스플레이 및 고급 광전자/포토닉 응용을 위해서는 초협폭 방출 선폭과 높은 스펙트럼 순도가 필수적이다. 순수 유기 π-공액 물질인 2,4,6-tris(biphenyl-3-yl)-1,3,5-triazine (T2T)의 자가 조립 마이크로 로드(SAMRs)에서 625 nm에서 전폭의 절반(Full width at half-maximum, FWHM)이 3.2 nm인 적색 광발광(PL) 피크가 보고된다. 날카로운 PL 발광은 장시간 노출 및 레이저 출력 증가 하에서 강화되며, 이는 포토-브라이트닝(Photo-brightening, PB) 효과를 시사한다. T2T SAMRs는 재침전된 T2T의 열 어닐링을 통해 제조되며, 이 공정은 T2T 분자들이 질서 정연한 도메인으로 재배열되는 분자 수준의 재구성을 가능하게 하여 고품질 π-공액 결정 구조의 형성을 촉진한다. 구조 및 분광 분석—라만 분광, 입사각을 낮춘 광역각 X선 산란, 밀도범함수이론(density functional theory) 계산을 포함—을 통해, 625 nm에서의 협폭 PL은 질서 정연한 J-아그리게이트(triclinic) 격자 프레임워크 내의 자기 포획 여기자(self-trapped excitons, STEs)에서 기원함이 밝혀진다. 또한 PB가 유도된 경우, 단일 가닥(single-stranded) T2T SAMRs에서 레이저 출력에 따른 STE PL 세기의 선형 증가와 여기자 수명의 연장이 관찰되며, 이는 STE 생성이 레이징 또는 증폭 자발 방출과는 구별됨을 보여준다. 주목할 만하게도, 발광 파장은 서로 다른 레이저 여기 파장(375, 405, 532 nm), 헤테로 분자 시스템, 다양한 결정 크기 전반에서 안정적으로 유지되어 STE 상태의 견고함을 강조한다. 이러한 결과는 T2T SAMRs를 고해상도 및 고색순도의 적색 광원 후보로서 유망한 소재로 자리매김한다.

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