NFAT1 and NFκB regulates expression of the common γ-chain cytokine receptor in activated T cells
Ju A Shim, So Min Lee, Jinwoo Jeong, Hyori Kim, Woo Jae Son, Jun Hong Park, Parkyong Song, Sin‐Hyeog Im, Sangsu Bae, Jung‐Hyun Park, Yuna Jo, Changwan Hong
IF 8.9
Cell Communication and Signaling
Our results indicate functional cooperation between NFAT1 and NFκB in upregulating γc expression in activated T cells. As γc expression also regulates γc cytokine responsiveness, our study suggests that γc expression should be considered as one of the regulators in γc cytokine signaling and the development of T cell immunotherapies. Video Abstract.
Role of reactive oxygen species in regulating 27-hydroxycholesterol-induced apoptosis of hematopoietic progenitor cells and myeloid cell lines
Soo-Yeon Woo, Hansong Lee, Su Min Park, Hee-Seon Choi, Jayoung Kim, Munju Kwon, Jihyung Sohn, Ji Ho Nam, Hyung‐Sik Kim, Parkyong Song, Ninib Baryawno, Yun Hak Kim, Koanhoi Kim, Dongjun Lee
IF 9.6
Cell Death and Disease
Oxysterols are oxygenated derivatives of cholesterol that contain an additional hydroxy, epoxide, or ketone group in the sterol nucleus and/or a hydroxyl group in the side chain of the cholesterol molecule. 27-Hydroxycholesterol (27HC) is a side-chain oxysterol that is oxygenated at the 27th carbon atom of cholesterol. The oxysterol (27HC) is produced via oxidation by sterol 27-hydroxylase (CYP27A1) and metabolized via oxysterol 7a-hydroxylase (CYP7B1) for bile acid synthesis in the liver. A previous study has demonstrated that treatment with the alternative Estrogen receptor alpha (ERα) ligand 27HC induces ERα-dependent hematopoietic stem cell (HSC) mobilization. In addition, Cyp27a1-deficient mice demonstrate significantly reduced 27HC levels and HSC mobilization. Here, we report that exogenous 27HC treatment leads to a substantial reduction in the hematopoietic stem and progenitor cell (HSPC) population owing to significantly increased reactive oxygen species (ROS) levels and apoptosis in the bone marrow (BM). However, 27HC does not influence the population of mature hematopoietic cells in the BM. Furthermore, exogenous 27HC treatment suppresses cell growth and promotes ROS production and apoptosis in leukemic cells. Moreover, acute myeloid leukemia (AML) patients with high CYP7B1 expression (expected to have inhibition of 27HC) had significantly shorter survival than those with low CYP7B1 expression (expected to have an elevation of 27HC). Single-cell RNA-sequencing (scRNA seq) analysis revealed that the expression of CYP7B1 was significantly increased in AML patients. Thus, our study suggests that 27HC may serve as a potent agent for regulating pools of HSPCs and may have an application as a novel therapeutic target for hematological malignancies. Collectively, pharmacological inhibition of CYP7B1 (expected to have an elevation of 27HC) would potentially have fewer long-term hematological side effects, particularly when used in combination with chemotherapy or radiation for the treatment of leukemia patients.
FGF21의 작용 시 arginine-vasopressin (Avp) 뉴런의 역할 규명 및 삼투 스트레스에 의해 증가하는 FGF21의 기능 연구
보건복지부와 질병관리본부의 2017년 국민 건강 통계에 따르면, 19세 이상 성인 가운데 비만 척도인체질량지수 (BMI)가 25 이상인 비만 유병률은 2005년 31.3%에서 2016년 34.8%로 증가했고, 특히 고도 비만인구가 계속 증가하여 2030년에는 현재의 2배 수준인 9%에 이를 전망. 즉 대사 질환(Metabolic syndrome) 치료제의 ...
섬유아세포성장인자 21
베타 클로토
알기닌 바소프레신 뉴런
삼투 스트레스
대사 증후군
압타머
2
주관|
2019년 2월-2024년 2월
|100,000,000원
광합성 바이오오일(지질) 생산 최적화를 위한 생합성-대사모델-세포벽 파쇄-회수 통합 플랫폼기술 개발
1년차
◾ 미세조류 균체성장, 지질 생합성, 스트레스 유도현상 규명
- 모델균주(Chlorella)의 환경/영양조건에 따른 균체성장 및 지질 생합성
특성 분석
- 균체성장과 지질 생합성을 분리한 이단배양 공정기술 개발
- 다양한 물리화학적 자극의 지질 생합성 영향 조사
2년차
◾ 스트레스 기반 지질 생합성 촉진 대사모델 개발
- 생리/생화학 분석 및 오믹스 정보 기반 대사모델 개발
- 물리화학적 스트레스 이용 target 지질(중성지질) 생합성 최적화
- 대사모델과 물리화학적 스트레스 효과 연계
3년차
◾ 스트레스 기반 대사모델 정립 및 지질 생합성 최적화
- 실험과 시뮬레이션을 통한 대사모델 확장 및 개선
- 물리화학적 자극을 통해 지질대사 제어전략 도출
- 다양한 물리화학적 스트레스 조합을 통한 지질 생산성 극대화
4년차
◾ 생리/생화학 기반 세포벽 파쇄 모델 개발
- 다양한 물리화학적 세포벽 파쇄기술 연구
- 이온성액체/유기용매 이용 유용물질(지질, 고가색소) 회수기술 개발
- 스트레스 기반 지질 생합성 기술과 세포 파쇄 기술 연계
5년차
◾ 플랫폼기술 정립
- 이단배양 공정-지질 회수 통합기술 최적화
- 다양한 균주 적용 및 최적화
- 산업용 ‘지질 생합성-대사모델-세포파쇄-회수’ 통합 플랫폼기술 개발