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오은택 연구실

인하대학교 의예과

오은택 교수

오은택 연구실

의예과 오은택

오은택 연구실은 의생명과학 및 분자생물학 분야에서 암의 발생, 진행, 전이 및 치료 저항성 극복을 위한 혁신적인 연구를 수행하고 있습니다. 본 연구실의 핵심 연구 주제는 저산소 종양 미세환경에서의 신호전달 조절, 특히 NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1(NQO1)과 관련된 분자 기전 규명 및 이를 표적으로 한 맞춤형 암 치료 전략 개발입니다. 연구실은 NQO1이 암세포 내에서 HIF-1α의 안정성 유지, 세포 주기 조절, 대사 리프로그래밍, 암 줄기세포 특성 조절 등 다양한 생물학적 현상에 미치는 영향을 심도 있게 분석하고 있습니다. 이를 통해 NQO1 신호전달 경로를 조절함으로써 암세포의 생존 신호를 차단하거나, 방사선 및 항암제에 대한 감수성을 증가시키는 새로운 치료법을 제시하고 있습니다. 실제로 췌장암, 대장암 등 난치성 암종에서 NQO1 기반 치료법의 효과를 다양한 전임상 모델에서 검증하고 있습니다. 또한, 본 연구실은 바이오-나노 기술을 접목한 표적 약물전달 시스템 개발에 앞장서고 있습니다. 펩타이드 기반 자극 반응성 나노입자, 메조포러스 실리카 나노캐리어, 사이클릭 펩타이드 게이트키퍼 등 첨단 나노소재를 활용하여 암세포 또는 암 미세환경 특이적 약물 방출 및 치료 효율 극대화를 목표로 하고 있습니다. 이러한 기술은 암세포의 선택적 사멸을 유도하고, 기존 항암제의 부작용을 최소화하는 데 기여하고 있습니다. 방사선 치료와 병행 가능한 나노 기반 치료법, 3D 종양 모델 및 암혈관내피세포의 방사선 민감도 측정 등 실제 임상 적용을 위한 다양한 연구도 활발히 진행 중입니다. 특히, 종양 미세환경의 특성을 정밀하게 모사하는 실험 시스템을 구축하여, 신약 개발 및 치료 전략 검증에 활용하고 있습니다. 이와 같은 다학제적 접근을 통해 오은택 연구실은 암 치료의 새로운 패러다임을 제시하고 있으며, 정밀의료 및 혁신적 암 치료 기술 개발에 선도적인 역할을 하고 있습니다. 앞으로도 분자생물학, 나노기술, 의생명과학을 융합한 첨단 연구를 지속적으로 수행하여, 암 환자의 생존율 향상과 삶의 질 개선에 기여할 것입니다.

저산소 종양 미세환경에서의 NQO1 신호전달 및 암 치료
본 연구실은 저산소(hypoxia) 종양 미세환경에서의 NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1(NQO1) 신호전달 경로의 역할과 이를 표적으로 한 암 치료 전략 개발에 중점을 두고 있습니다. NQO1은 다양한 암 조직에서 과발현되며, 종양의 생존, 성장, 전이 및 치료 저항성과 밀접한 관련이 있습니다. 연구실에서는 NQO1이 저산소 환경에서 HIF-1α의 안정성 유지, 세포 주기 조절, 암세포의 대사 리프로그래밍 등에 미치는 영향을 분자생물학적, 세포생물학적 기법을 통해 규명하고 있습니다. 특히, NQO1의 활성 조절을 통해 암세포의 방사선 및 항암제 감수성을 높이는 새로운 치료법을 개발하고 있습니다. 예를 들어, NQO1 억제제 또는 활성화제를 이용하여 종양 내 저산소 환경에서 선택적으로 암세포 사멸을 유도하거나, NQO1 신호전달을 차단하여 암세포의 생존 신호를 억제하는 전략을 연구합니다. 또한, NQO1과 연관된 다양한 신호전달 경로(예: AMPK, mTOR, JNK 등)와의 상호작용을 분석하여, 복합적인 암 치료 타겟을 발굴하고 있습니다. 이러한 연구는 췌장암, 대장암 등 난치성 암종에서 NQO1을 표적으로 한 맞춤형 치료법 개발로 이어질 수 있으며, 실제로 NQO1 신호전달 조절을 통한 암 전이 억제, 암 줄기세포 특성 조절, 방사선 민감도 증가 등 다양한 치료 응용 가능성을 제시하고 있습니다. 앞으로도 본 연구실은 NQO1 기반의 정밀의료 및 혁신적 암 치료 전략 개발에 앞장설 것입니다.
바이오-나노 기반 표적 약물전달 및 방사선 치료 기술
본 연구실은 바이오-나노 기술을 활용한 표적 약물전달 시스템과 방사선 치료 효율 증진 기술 개발에 주력하고 있습니다. 특히, 펩타이드 기반의 자극 반응성 나노입자, 메조포러스 실리카 나노캐리어, 사이클릭 펩타이드 게이트키퍼 등 다양한 나노소재를 이용하여 암세포 또는 암 미세환경 특이적 약물 방출 및 치료 효능 극대화를 목표로 하고 있습니다. 연구실에서는 저산소 환경, 환원성 환경, 특정 효소(예: MMP, NQO1) 활성 등 암 조직의 특성을 이용한 자극 반응성 약물전달 시스템을 개발합니다. 예를 들어, 암세포 내 글루타티온 농도 증가를 이용해 펩타이드의 구조 변환을 유도하여 약물을 방출하거나, HER2, NRP-1, CD44 등 암세포 표면 수용체를 표적으로 하는 펩타이드 게이트키퍼를 설계하여 선택적 세포 내 약물 전달을 실현합니다. 이러한 시스템은 기존 항암제의 부작용을 줄이고, 치료 효율을 높이는 데 큰 장점을 가집니다. 또한, 방사선 치료와 병행할 수 있는 나노 기반 치료법도 활발히 연구 중입니다. 방사선에 의해 유도되는 종양 미세환경 변화(저산소, 산화환원 불균형 등)에 반응하는 나노입자를 활용하여, 방사선 저항성을 극복하고 암세포의 사멸을 촉진하는 전략을 개발합니다. 이와 더불어, 3D 종양 모델, 암혈관내피세포의 방사선 민감도 측정 등 실제 임상 적용을 위한 다양한 전임상 연구도 수행하고 있습니다.
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Catalytic peptide-driven reaction of cyano-containing fluorescent dye with H2O2: A fast and highly sensitive tool for fluorescent detection of hydrogen peroxide in living cells and aqueous solutions
Sumita Subedi, 오은택, 키쇼르카드카, 박헌주, 이건형
SENSORS AND ACTUATORS B-CHEMICAL, 2025
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Real-time detection of methylmercury and Hg(II) using a reversible ratiometric fluorescent probe in cellular and aqueous environments
오은택, 박효진, 박지은, 수미타 수베디, 박헌주, 이건형
ANALYTICAL CHEMISTRY, 2025
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Activatable anticancer peptides with mutually suppressed bioactivity and their induced cytotoxicity by matrix metalloproteinase-2
이정훈, 김하경, 오은택
NEW JOURNAL OF CHEMISTRY, 2024
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NQO1의 대사 리프로그래밍을 통한 췌장암 악성화 영향 연구
한국연구재단
2025년 03월 ~ 2026년 02월
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[Ezbaro] 췌장암 악성화에서의 NQO1/YAP 신호전달경로 조절과 기능 연구
한국연구재단
2024년 03월 ~ 2025년 02월
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[Ezbaro] NQO1에 의한 암줄기세포 형성 조절을 통한 암치료 효능 증진 연구
한국연구재단
2023년 03월 ~ 2024년 02월