이용구 교수 연구실
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preprint|
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·2023
Data from Use of a Single CAR T Cell and Several Bispecific Adapters Facilitates Eradication of Multiple Antigenically Different Solid Tumors
Yong Gu Lee, Isaac Marks, Madduri Srinivasarao, Ananda Kumar Kanduluru, Sakkarapalayam M. Mahalingam, Xin Liu, Haiyan Chu, Philip S. Low
초록

초록대부분의 고형 종양은 서로 다른(직교하는) 항원을 발현하는 다수의 클론으로 구성되어 있으며, 이는 이질적인 고형 종양을 치료하기 위해 키메라 항원 수용체(CAR) T-세포 치료를 적용할 수 있는 새로운 전략의 개발이 필요함을 시사한다. 여기서는 조절 가능한 저분자량 이특이(비스페시픽) 어댑터의 칵테일을 활용하였는데, 각 어댑터는 플루오레세인에 서로 다른 종양 특이 리간드를 연결한 형태로 구성된다. 이는 조작된 T 세포 상의 항-플루오레세인 CAR와 암세포의 고유 항원 사이를 연결하기 위한 것이다. CAR T 세포와 암세포 사이에서 면역학적 시냅스가 형성됨으로써, NSG 마우스에 동시 이식된 항원성(antigenicity)이 서로 다른 다양한 고형 종양을 제거하는 데 단 하나의 항-플루오레세인 CAR T 세포를 사용할 수 있었다. 본 자료에 근거하여, 항-플루오레세인 CAR T-세포와 결합한, 신중하게 설계된 이특이 어댑터 칵테일은 많은 CAR T-세포 치료 이후 질병의 재발로 이어지는 종양 항원 회피 기전을 극복할 수 있음을 제안한다.의의:종양을 표적하는 이특이 어댑터의 칵테일은 이질적인 종양에 대한 CAR T-세포 치료를 크게 증강시키며, 표준 CAR T-세포 치료가 실패했던 암종에 대해 더 광범위하게 적용될 가능성을 부각한다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.

키워드
Chimeric antigen receptorAntigenCancer researchT cellCellCancerBiologyChemistryImmunologyImmune system
타입
preprint
IF / 인용수
- / 0
게재 연도
2023

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