CAR-T 세포 치료제는 환자의 면역세포를 유전적으로 조작하여 암세포를 표적으로 삼아 공격하도록 하는 첨단 면역세포 치료법입니다. 본 연구실은 기존 CAR-T 치료제의 한계를 극복하고자 다양한 혁신적 전략을 개발하고 있습니다. 특히 항암 효능을 극대화하기 위해 CAR-T 세포의 활성, 증식, 지속성을 높이는 유전자 조작 및 배양 방법을 연구하고 있습니다. 최근에는 CAR-T 세포의 기능 저하와 치료 저항성을 유발하는 종양 미세환경 내 면역억제 신호를 차단하는 새로운 면역조절 타겟(BTLA, CD5 등)을 발굴하고, 이를 제거하거나 억제함으로써 CAR-T 세포의 항암 활성을 극대화하는 연구를 수행하고 있습니다. 또한, 다양한 암종(혈액암 및 고형암)에 적용 가능한 맞춤형 CAR-T 플랫폼을 개발하고, 동물모델을 활용한 전임상 평가를 통해 치료제의 안전성과 효능을 검증하고 있습니다. 이러한 연구는 기존 치료에 반응하지 않는 난치성 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있으며, CAR-T 치료제의 임상 적용 범위를 넓히는 데 기여할 것으로 기대됩니다. 앞으로도 본 연구실은 CAR-T 세포 치료제의 차세대 혁신을 선도하며, 환자 맞춤형 정밀의료 실현을 위해 지속적으로 연구를 이어갈 예정입니다.

CAR-T 치료제의 효과를 극대화하기 위해 다양한 병용 및 보조 치료 전략이 연구되고 있습니다. 본 연구실은 이중항체, 소분자 화합물, 마이크로바이옴 대사체 등과 CAR-T 치료제의 병용 투여를 통해 시너지 효과를 창출하는 방법을 집중적으로 탐구하고 있습니다. 예를 들어, 항암 천연물인 Kushenol A와 CAR-T의 병용, 이중항체와의 조합, 마이크로바이옴 대사체 활용 등 다양한 조합 전략을 개발하여 CAR-T의 항종양 활성을 증진시키고 있습니다. 특히, 마이크로바이옴 대사체와 CAR-T의 병용은 최근 주목받는 혁신적 접근법으로, 미생물 유래 대사체가 면역세포의 기능을 조절하여 치료 반응을 높일 수 있음을 확인하였습니다. 또한, 기존 항체 치료제에 내성을 보이는 암 환자에서도 효과를 보일 수 있는 새로운 병용 요법을 개발하고, 이를 특허화하여 임상 적용 가능성을 높이고 있습니다. 이러한 연구는 CAR-T 치료제의 한계를 극복하고, 다양한 암종에서의 치료 성공률을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 앞으로도 본 연구실은 다양한 병용 및 보조 전략을 통해 CAR-T 치료제의 임상적 유용성을 극대화하고, 환자 맞춤형 치료법 개발에 앞장설 계획입니다.

본 연구실은 암 치료를 넘어 다양한 질환에 적용 가능한 면역세포 치료제 개발에도 주력하고 있습니다. 비항암 질환, 예를 들어 자가면역질환, 염증성 질환 등에서의 면역세포 치료제의 가능성을 탐색하며, 세포면역의 기본 원리와 조절 메커니즘을 심도 있게 연구하고 있습니다. 이를 통해 면역세포의 활성화, 분화, 기억 형성 등 면역반응의 핵심 과정을 규명하고, 치료제 개발에 필요한 기초 지식을 축적하고 있습니다. 특히, 단일세포 전사체 분석 등 첨단 오믹스 기술을 활용하여 면역세포의 이질성과 기능적 다양성을 정밀하게 분석하고, 이를 바탕으로 질환별 맞춤형 면역세포 치료 전략을 제시하고 있습니다. 또한, 다양한 동물모델을 활용하여 비항암 질환에서의 면역세포 치료제의 안전성과 효능을 검증하고, 임상 적용 가능성을 높이고 있습니다. 이러한 연구는 면역세포 치료제의 적용 범위를 넓히고, 난치성 질환 환자들에게 새로운 치료 대안을 제공할 수 있는 기반을 마련합니다. 앞으로도 본 연구실은 세포면역 연구를 바탕으로 혁신적 면역치료제 개발에 앞장설 것입니다.