배경: 교모세포종(glioblastoma, GBM)은 현재의 치료 양식에도 불구하고 예후가 불량한 가장 공격적인 뇌종양 중 하나이다. 본 연구는 고발현이 역설적으로 불량한 생존과 향상된 면역 활성 모두와 연관되는 유전자를 규명하여, 병용 화학요법 및 면역요법 전략의 잠재적 표적을 찾고자 하였다. 방법: 중추신경계 World Health Organization(WHO) 4등급(2016 WHO 분류 기준) 교종 환자의 전사체 자료를 분석하였으며, The Cancer Genome Atlas(525례), Chinese Glioma Genome Atlas(250례), Genotype-Tissue Expression(1,152개의 정상 샘플) 데이터세트를 사용하였다. 우리는 초기 단계에서 12,041개 유전자를 선별하였고, 예후와 면역 활성의 역설적 연관을 보이는 유전자를 우선적으로 고려하였다. 핵심 유전자는 순위 통계(rank statistics), 기계학습 기반 생존 모델링, 및 경로 네트워크 분석을 통해 선정하였다. 추가적인 하위집단 검증은 2021 WHO 분류에 따라, 이소시트르산 탈수소효소(isocitrate dehydrogenase, IDH) 야생형(вildtype) GBM 사례만을 사용하여 수행하였다. 결과: 분석한 12,041개의 후보 유전자 중 인지질-4,5-비스인산 3-키나아제 촉매 소단위 감마(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma, PIK3CG), 단백질 키나아제 C 델타 타입(protein kinase C delta type, PRKCD), 및 삼부모티프 함유 단백질 22(tripartite motif-containing protein 22, TRIM22)가 핵심 바이오마커로 확인되었으며, 이들이

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