장재봉 연구실은 약학과를 기반으로 한 약품화학 및 신약 개발 분야에서 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 본 연구실은 구조 기반 약물 설계, 합성 화합물 및 천연물 유래 신약 후보 물질의 발굴, 그리고 표적 단백질 저해제 및 분해제 개발에 중점을 두고 있습니다. 특히, 기존 치료제에 내성을 보이는 돌연변이 단백질(예: EGFR, ALK, MDM2, K-Ras 등)에 대한 선택적 저해제 및 PROTAC 기반 분해제 개발을 통해 난치성 암 및 다양한 질환의 치료 전략을 제시하고 있습니다. 연구실은 다양한 화학적 스캐폴드를 활용한 신규 저분자 화합물의 합성과 구조-활성 상관관계(SAR) 연구를 통해 최적화된 약물 후보를 도출하고 있습니다. 또한, LC/MS, NMR, X-ray 결정학 등 첨단 분석기술을 적극적으로 도입하여, 표적 단백질과의 상호작용 및 약리활성 평가를 정밀하게 수행하고 있습니다. 이러한 연구는 기초과학적 발견에서 임상 응용까지 이어지는 전주기적 신약 개발의 중요한 기반을 마련하고 있습니다. 본 연구실은 신경계, 면역계, 대사질환 등 다양한 질환 영역에서의 치료제 개발에도 활발히 참여하고 있습니다. 예를 들어, 플라보노이드 기반의 IP6K2 저해제, HDAC 저해 사이클릭 펩타이드, ULK1 및 SGK1 등 다양한 키나제 저해 화합물의 개발을 통해 신경보호, 항우울, 항암, 대사질환 조절 등 다양한 생리활성 효과를 검증하고 있습니다. 또한, 식물 유래 천연물의 생리활성 성분을 첨단 분석기법과 결합하여 신경보호 효과가 있는 신규 화합물을 발굴하는 연구도 수행하고 있습니다. 이와 더불어, 면역세포의 항상성 조절, 자가면역 질환 및 암에서의 조절 T세포(Treg) 표적화, 그리고 대사질환(예: 당뇨, 비만)과 연관된 효소 저해제 개발 등 다양한 질환 모델에서의 약리활성 평가를 진행하고 있습니다. 실제로, 아토피 피부염 환자의 제2형 당뇨병 위험성 분석 등 임상적 연관성을 탐구하는 연구도 병행하고 있습니다. 이러한 다각적인 연구는 기초 생명과학과 약학, 임상 의학을 연결하는 융합적 연구로서, 새로운 치료 전략의 실현 가능성을 높이고 있습니다. 장재봉 연구실은 국내외 연구기관 및 제약사와의 활발한 협력, 다수의 특허 및 논문 발표, 그리고 다양한 정부 및 산업체 지원 연구과제를 통해 신약 개발 분야에서의 경쟁력을 지속적으로 강화하고 있습니다. 앞으로도 본 연구실은 혁신적인 약물 개발과 질병 치료 전략의 선도적 연구를 통해, 인류 건강 증진에 기여할 것입니다.