배경 및 목적: 폐동맥 고혈압(PAH)은 진행성 폐동맥 폐색으로 특징지어지는 생명을 위협하는 질환이며, 궁극적으로 사망에 이를 수 있다. 현재 사용 가능한 치료는 다양하지만, 어떤 단일 치료도 질병 과정을 되돌릴 수는 없으나 어느 정도의 임상적 이득은 있을 수 있다. 본 연구는 서로 다른 작용 기전을 갖는 심바스타틴과 실데나필의 단독 및 병용 치료를 단일사염화물(monocrotaline, MCT) 유발 PAH에서 조사하기 위해 설계되었다. 재료 및 방법: [정정] 쥐를 무작위로 생리식염수(대조군, n=8) 또는 MCT 처리(n=32)군으로 배정하였다. MCT 처리 쥐를 차량(vehicle), 심바스타틴(2 mg/kg/day), 실데나필(25 mg/kg/day), 그리고 심바스타틴과 실데나필의 병용군(n=8, 각각)으로 무작위 배정하였다. 3주 후 혈역학적 연구와 폐소동맥의 조직학적 변화를 측정하였다. 증식성 세포핵 항원(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)과 내피성 산화질소 합성효소(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)에 대한 Western blot을 수행하였다. 결과: 수축기 우심실 압력은 MCT군에 비해 단독요법군(심바스타틴 및 실데나필)과 병용군에서 유의하게 감소하였다(p<0.05). 우심실 비대와 폐소동맥의 중막 두께는 단독 및 병용 치료 모두에서 유의하게 완화되었다(p<0.05). 그러나 병용 치료는 단독요법에 비해 추가적인 이득을 제공하지 못하였다. 폐 조직에서 변화된 PCNA 또는 eNOS는 단독요법 또는 병용요법에 의해 정상화되었다. 결론: 본 연구의 결과는 심바스타틴 또는 실데나필이 MCT 유발 PAH에서 치료 잠재력을 가질 수 있음을 시사하나, 이 두 약물의 병용 치료는 본 연구에서 더 큰 이점을 보이지 못하였다.

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