리소포스포리피드 수용체 이량체화 기반 대장암 병리 조절 연구

Colon cancer pathology modulation via lysophospholipid receptor dimerization

연구 내용

리소포스포리피드 수용체의 이량체화 특성을 바탕으로 대장암 병리 조절에 필요한 신호 변환 원리를 도출하고, RGS 단백질과 연계된 활성 제어 전략을 연구하는 연구

본 연구는 리소포스포리피드 수용체가 이량체화 상태를 통해 신호전달을 어떻게 재구성하는지에 초점을 둡니다. S1P 관련 수용체 및 GPR55, LPA2 등 리소포스포리피드 축 간 상호작용이 라이브 세포에서 관찰되는 점을 기반으로, 대장암에서 병리적으로 중요한 신호 경로가 어떤 결합 상태에서 활성화 또는 억제되는지 설명하고자 합니다. 또한 RGS 단백질의 신호 억제 기전을 수용체 활성 제어 관점에서 연계하여, 조절 가능한 GPCR 신호 상태를 제안하는 차별성을 보유합니다.

관련 프로젝트

1건

연구 흐름

2021년에는 GPR55–S1P5 및 LPA2–GPR55 간 상호작용을 규명하며 수용체 네트워크의 구조적 단서를 확보했습니다. 이후 2025년에는 대장암 세포에서 RGS2가 S1P2/3 매개 신호와 연관 표현형을 억제한다는 방향으로 연구를 확장했습니다. 동시에 2025년 하반기부터는 리소포스포리피드 수용체 이량체화에 기반한 신호변환 접근을 별도 과제로 수행하며, 대장암 병리 조절을 위한 결합 상태-신호 활성의 연결을 구체화하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

리소포스포리피드 수용체 이량체화 제어 기술
대장암 신호네트워크 예측 모델
이종 이량체 표적 치료 전략
RGS 연계 조절 기반 복합 치료
대장암 세포 이동성 제어 접근
S1P–LPA 축 병리 조절
결합 상태 기반 수용체 모니터링
조절형 GPCR 신호 스위치 설계
치료 반응 예측용 수용체 프로파일링
개인맞춤형 GPCR 치료 후보군 도출