CRISPR 기반 유전자 교정과 항암 유전자·세포치료 품질·안전성 평가

CRISPR-Mediated Gene Correction and Quality/Safety Evaluation for Anticancer Gene and Cell Therapies

연구 내용

EGFR·TP53 변이의 정밀 교정을 통해 약물 감수성을 회복하는 유전자 편집 치료와, 항암 면역 유전자·세포치료제의 품질 및 안전성 평가기술을 확립하는 연구

약물 저항성을 유발하는 단일 염기 변이를 정밀하게 교정하는 치료 전략을 다룹니다. adenine base editor와 변이 특이 single-guide RNA를 아데노바이러스 기반 전달로 동시에 투입하여 EGFR-T790M 및 TP53-R273H 등의 SNP를 교정하고, gefitinib 병용 조건에서 종양 성장 억제와 약물 감수성 회복을 평가합니다. 동시에 항암 면역 유전자치료제 및 세포치료제의 품질·안전성 평가기술 개발 과제를 통해 유전자교정 산물의 분석과 표준시험법 기반 안전성 평가 체계를 구축하는 방향으로 연구를 수행합니다.

관련 프로젝트

3건

연구 흐름

2022년부터 항암 면역 유전자·세포치료제의 품질 및 안전성 평가기술을 개발하는 과제를 진행하여 유전자교정 및 유전자가위 기반 산물의 시험 항목과 안전성 평가 프레임을 정리했습니다. 이후 2024년에는 EGFR과 TP53의 변이 교정을 목표로 adenine base editor와 SNP 특이 gRNA를 adenovirus로 전달하는 접근을 통해 약물 감수성과 항종양 효능 개선 결과를 제시했습니다. 이러한 전임상 유효성 연구 흐름을 평가기술 개발과 연계하여, 임상 전 품질·안전성 검증 기반을 강화하는 방향으로 확장합니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

EGFR-TP53 변이 환자 치료 전략
ABE 기반 정밀 교정 전달체
SNP 특이 gRNA 설계
유전자교정 효과 평가 지표
항암 면역 유전자치료제 안전성 시험법
비임상 표준시험법 구축
품질분석 기반 공정 관리
세포치료 연계 평가 체계
약물 내성 극복 병용 프로토콜
임상 전 준비 서류 패키지