(MtbPBP4)는 카복시펩티다아제로 기능하는 것으로 알려져 있으며, 결핵 치료 약물 또는 항생제의 표적으로서 카복시펩티다아제가 갖는 역할과 중요성은 지난 10년 동안 광범위하게 조사되어 왔다. 그러나 그들의 정확한 관여 양상은 여전히 불완전히 이해되고 있다. 본 연구에서는 예측 모델링을 수행하고 MtbPBP4의 3차원 구조를 분석하였다. 흥미롭게도 MtbPBP4는 상동체에 비해 구별되는 도메인 구조를 보였다. meropenem을 이용한 도킹 연구는 PBP에서 보존된 활성 부위 잔기의 존재를 확인하였다. 이러한 결과는 MtbPBP4의 분자적 기능을 이해하기 위한 구조적 기반을 확립함과 동시에 새로운 항생제 탐색을 위한 기반을 제공한다.

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