Streptococcus pneumonia는 그람양성 및 통성혐기성 세균으로, 중이염, 지역사회획득 폐렴, 패혈증, 수막염을 포함한 여러 질환을 유발한다. 항생제 내성 균주의 출현과 함께, 새롭고 독특한 기전을 가진 항생제의 개발이 시급하다. 주로 원핵생물에서 발견되는 독소-항독소(토신-앤티톡신, TA) 시스템은 독소와 이에 상응하는 항독소 유전자로 구성된다. YefM-YoeB 모듈은 제2형(Type II) TA 시스템으로, YoeB 독소는 활성화 시 추정되는 mRNA 간섭 효소로 기능하는 반면, YefM 항독소는 YoeB와 함께 자신의 프로모터 영역에 결합함으로써 전사 억제자로 작용한다. 본 연구에서는 TA 시스템의 결합 기전을 이해하기 위해 S. pneumoniae TIGR4로부터 YefM-YoeB 복합체의 결정 구조를 규명하였다. 또한 YoeB 독소의 리보뉴클레아제 활성을 확인하기 위해 시험관 내 리보뉴클레아제 활성 분석을 수행하였다. 아울러 용액 내에서 YefM-YoeB 복합체의 올리고머 상태를 조사하였고, DNA 결합 양식(dna-binding mode)을 제안하였다. YefM-YoeB 복합체에 대한 이러한 구조적 및 기능적 통찰은 S. pneumonia 관련 질환을 표적으로 하는 새로운 항생제 개발에 유용한 정보를 제공할 수 있다.

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