T 세포는 T 여포 도우미(T follicular helper, TFH) 세포 운명 결정에 지시적이며, 나이에 따라 감소한다. 처음에 반응한 세포 수가 더 적었던 경우에도 면역화 후 최대 반응 시점에서 TFH 분화에는 영향을 주지 않았으나, CXCR5 발현의 더 큰 손실로 나타나는 수축(contraction) 단계의 증가를 설명하였다. 기전적으로, 더 낮은 초기 밀도에서 활성화된 세포들은 CXCR5 유지에 손상을 주는 포유류 라파마이신 표적 1(mammalian target of rapamycin complex 1, mTORC1) 활성을 더 지속적으로 보였다. SLC7A5의 YAP 의존적 조절은 mTORC1 활성의 세포 밀도 의존적 조절 및 TFH 소실에 관여하였다. 노령 마우스에서 최대 반응 이후 류신 제한 식이를 급여하였을 때 TFH 소실이 더 적었고 체액성 면역 반응이 개선되었다. 최대 반응 이후 mTORC1 신호전달을 약화시키는 것은 고령자의 백신 반응을 증진하기 위한 전략이다.

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