감수분열 재조합은 프로그램된 이중가닥 절단(DSB)에 의해 개시된다. Saccharomyces cerevisiae에서의 연구들은, 3' 단일가닥 DNA(ssDNA) 꼬리를 생성하도록 급속한 절제가 일어난 뒤에는 하나의 DSB 말단이 상동 파트너 염색분체에 결합하여 DNA 합성에 의해 신장되는 반면, 다른 말단은 자신의 자매 염색분체와 연관된 채로 남아 있음을 보여주었다. 그 다음에는 교차(crossover) 및 비교차(noncrossover)로 운명이 정해진 유형들로의 조절된 분화 이후, 두 번째 DSB 말단이 신장된 첫 번째 말단과의 가닥 상동(annealing)을 통해, 두 경로 모두에서 반응에 참여한다. 이러한 두 번째 말단의 포획(capture)은 Rad52에 의존하며, 이는 알려진 두 개의 ssDNA를 상동결합(anneal)할 수 있는 능력을 통해 이루어지는 것으로 추정된다. 여기서는 DNA 재조합에 대한 물리적 분석을 이용하여, 이 과정이 ssDNA 결합 단백질인 복제 단백질 A(RPA)와의 Rad52의 직접적 상호작용에 의존함을 입증한다. 또한 이러한 Rad52–RPA 공동 활성(joint activity)의 부재는, 감수분열 전기(전기 prophase)의 파키텐(pachytene) 단계 동안 교차 부위에서 상동 축(homolog axes)으로부터 생성되는 세포학적으로 두드러진 RPA 스파이크(spike)를 초래한다. 우리의 결과는 이 스파이크가, 전도(leading) DSB 말단의 치환으로 인한 것 또는 두 번째 DSB 말단의 어느 쪽이든, 파트너 상동체에 결합된 ssDNA와 결합하지 못해 생긴 파열된 염색분체의 DSB 말단을 나타낸다는 점을 시사한다. 이러한 결과들과 그 밖의 관찰들은, 감수분열 재조합에서의 Rad52–RPA의 역할과, 분열기(mitotic) DSB 수복 사이의 밀접한 대응성을 의미한다.

*본 초록은 AI를 통해 원문을 번역한 내용입니다. 정확한 내용은 하기 원문에서 확인해주세요.