Rad52-RPA 상호작용과 MRDS에 의한 meiotic recombination 조절 연구

Regulation of meiotic recombination through Rad52-RPA interaction and MRDS

연구 내용

meiotic DSB 수선에서 Rad52-RPA 결합과 recombination-coupled DNA synthesis를 분석하여 crossover·noncrossover 형성의 post-invasion 단계를 설명하는 연구

Meiotic recombination은 DSB 절단 후 ssDNA 생성과 Rad51/Dmc1 피라미드 형성, 이후 strand exchange 및 post-invasion 단계로 이어지며, 이 과정에서 Rad52와 RPA의 역할이 세밀하게 요구됩니다. 본 연구는 Rad52가 RPA와 직접 상호작용하여 DSB second-end capture 및 crossover·noncrossover 경로 진행에 기여함을 물리적 재조합 분석으로 확인합니다. 또한 recombination-coupled DNA synthesis(MRDS)에서 Pol δ의 end-primed synthesis가 D-loop 확장과 후속 접합 반응에 필수임을 제시합니다. 결과적으로 재조합 단계별 분자 연결고리를 통합하여 기전 모델을 정립합니다.

관련 프로젝트

2건

연구 흐름

연구는 효모 모델에서 RPA와 Rad52의 기능적 접점을 중심으로 시작하여, Rad52-RPA joint activity 결여 시 나타나는 세포학적 RPA spike와 재조합 결과의 상관을 규명했습니다. 이후 second-end capture가 Rad52의 ssDNA 결합/교차 반응과 어떻게 정합되는지 물리 분석으로 확장했습니다. 이어서 post-invasion 단계의 정확성 문제에 초점을 두고, timed incorporation과 super-resolution imaging을 통해 MRDS가 D-loop 확장과 double Holliday junction 및 noncrossover 형성에 미치는 영향을 정리했습니다. 현재는 Rad52-RPA 상호작용 조절 기전을 지속적으로 정량화하는 방향으로 연구를 전개하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

Meiotic recombination 조절 타깃 발굴
교차·비교차 비율 제어 연구
재조합 결함 기반 유전질환 진단 보조
RPA-Rad52 결합 반응성 스크리닝
MRDS 관련 정밀 염기쌍 보정 메커니즘 연구
고정밀 재조합 기반 유전자 도입 전략
DNA 수선 경로 선택성 조절 플랫폼
재조합 단계별 표적화 항암 전략 탐색
복구 결함 세포의 취약성 분석
생식세포 발달의 분자 기전 모델링