전사조절 축을 통한 세포 생존·사멸 및 스트레스 반응 제어 연구
Transcriptional control of stress response and cell fate via regulatory axes
연구 내용
전사인자와 microRNA 네트워크를 통합 분석하여 세포 이동·생존·사멸 및 자율포식 조절 축을 규명하는 연구
세포 운명 조절을 전사 수준의 조절 네트워크 관점에서 연구합니다. HOXC6가 miR-188-5p 발현을 유도하고, FOXN2의 3'-UTR 결합을 통해 발현을 변화시켜 세포 이동성을 조절하는 과정을 실험적으로 검증합니다. 또한 soluble klotho가 EGR1 발현을 매개로 HSF1 프로모터 조절과 열충격 반응 경로를 연결하는 분자 기전을 탐색합니다. 더불어 metformin 유도체 HL156A가 apoptosis와 autophagy의 연동을 유발하는지 확인하고, HomeoboxC6의 Sirt1 조절을 통해 생존 신호가 어떻게 형성되는지 분석합니다. 이를 통해 전사인자-비암호 RNA-대사 스트레스 축을 통합합니다.
관련 연구 성과
관련 논문
4편
관련 특허
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관련 프로젝트
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연구 흐름
초기에는 HOXC6 과발현 조건에서 miRNA 조절 네트워크를 기반으로 핵심 축( HOXC6/miR-188-5p )을 도출하고, FOXN2 매개 기능 변화를 실험으로 확인하는 방향으로 진행했습니다. 이후 2022년에는 HL156A 처리에 따른 apoptosis와 autophagy 간 연계를 구체화하여 세포사멸 경로 제어 가능성을 확장했습니다. 2023년에는 HomeoboxC6이 Sirt1 발현을 조절하여 암세포 생존에 기여하는 기전을 분석했습니다. 2024년에는 soluble klotho가 EGR1을 통해 HSF1 매개 스트레스 반응 전사 프로그램을 활성화한다는 분자 근거를 제시하며 연구 축을 스트레스 전사 조절로 확장했습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
- HOXC6/miR-188-5p 축 표적 항암 전략
- FOXN2 조절 기반 전이 관련 기능 억제
- Klotho-EGR1-HSF1 연계 제어 약물 후보 탐색
- Heat shock response 조절을 통한 세포보호/감수성 조절
- HL156A 유도 apoptosis-autophagy 연동 치료 전략
- Sirt1-매개 세포생존 신호 조절 접근
- microRNA 기반 예후 및 반응 바이오마커 개발
- 프로모터-결합 부위 변이 기반 전사 조절 검증 플랫폼
- 구강암 세포 운명 스위칭 연구 모델
- 전사인자 네트워크 기반 병용치료 조합 도출
관련 논문
구분
제목
HOXC6-Mediated miR-188-5p Expression Induces Cell Migration through the Inhibition of the Tumor Suppressor FOXN2
Soluble klotho induces the heat shock factor 1 through <scp>EGR1</scp> expression
A new link between apoptosis induced by the metformin derivative HL156A and autophagy in oral squamous cell carcinoma
HomeoboxC6 Promotes Cell Survival by Regulating the Sirt1 Expression in Hypopharyngeal Squamous Cell Carcinoma (FaDu) Cells