WNT 및 MAPK 경로 이상 기반 치성·구강종양 병리 진단 연구
Pathologic diagnosis of odontogenic and oral tumors driven by WNT and MAPK pathway alterations
연구 내용
WNT 경로 이상 치성종양의 분자·조직학적 스펙트럼을 정리하고 면역조직화학 마커 패널로 감별진단 효율을 높이는 연구
치성 및 구강 관련 종양의 조직학적 중첩 문제를 해결하기 위해 WNT 및 MAPK 신호경로의 병리학적 표지자를 중심으로 연구를 수행합니다. WNT pathway–altered odontogenic tumors의 경우 반복되는 유전적 이상과 조직학적 스펙트럼을 면역조직화학 기반 마커 조합으로 확인하고, SATB2·CDX2·CD10·β-catenin의 판독 유용성을 평가합니다. 동시에 MAPK pathway 활성과 KRAS, BRAF 같은 유전 변이, 그리고 명칭 재정의를 포함한 분류학적 정리를 통해 진단 체계를 정교화하는 데 차별성이 있습니다.
관련 연구 성과
관련 논문
6편
관련 특허
0건
관련 프로젝트
0건
연구 흐름
초기에는 WNT pathway–altered 양상을 보이는 치성종양에서 조직학적 스펙트럼을 기술하고, 관련 분자 특징과의 연관성을 규명하는 방향으로 연구가 진행되었습니다. 이후에는 WNT 경로 변이가 재발성으로 관찰되는 영역을 확장해 병리 진단 근거를 강화했습니다. 2023~2025년에는 SATB2, CDX2, CD10, β-catenin 등 면역조직화학 마커의 진단 유틸리티를 체계적으로 평가하고, DGCT와 adenoid ameloblastoma의 상관성도 함께 정리했습니다. 병행하여 MAPK 경로 활성 종양의 증례 및 분류학적 재평가를 수행하며 진단 실무 적용성을 높였습니다.
활용 가능성
활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.
- WNT-OT 감별진단 마커 패널
- SATB2 기반 진단 보조 체계
- CDX2와 CD10의 보조 판독 기준
- β-catenin 기반 WNT 관련성 평가
- DGCT-아데노이드 아멜라블라스토마 분류 정합성
- MAPK 활성 종양의 표지자 기반 감별
- 명칭 재정의 기반 표준 분류 정리
- 치성종양 병리 리포팅 템플릿
- 면역조직화학 기반 보조 알고리즘
- 희귀 구강종양 진단의 재현성 향상
관련 논문
구분
제목
Adenoid Ameloblastoma Shares Clinical, Histologic, and Molecular Features With Dentinogenic Ghost Cell Tumor: The Histologic Spectrum of WNT Pathway–Altered Benign Odontogenic Tumors
Calcifying Odontogenic Cyst Demonstrates Recurrent WNT Pathway Mutations and So-Called Adenoid Ameloblastoma-Like Histology: Evidence Supporting Its Classification as a Neoplasm
Diagnostic Utility of SATB2, CDX2, CD10, and β-Catenin Immunohistochemistry in WNT Pathway–Altered Odontogenic Tumors
Sialadenoma papilliferum-like intraductal papillary tumour: an emerging entity with intercalated duct differentiation showing MAPK pathway activation in both ductal and myoepithelial cells
Reappraisal of tubulopapillary hidradenoma-like tumor of the mandible: Suggested change in nomenclature to reflect tumor origin
Sialadenoma papilliferum-like intraductal papillary tumor of the mandible with BRAF V600E mutation: A rare case report