윤혜정 연구실
서울대학교 치의학과
윤혜정 교수
구강종양병리학
치성종양
WNT 신호경로
윤혜정 교수 연구실
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윤혜정 연구실
서울대학교 치의학과 윤혜정 교수
윤혜정 연구실은 구강종양병리학 분야에서 치성 및 구강 관련 종양의 분자경로 기반 병리 진단과 예후 표지자 연구를 수행합니다. 특히 WNT pathway–altered odontogenic tumors에서 조직학적 스펙트럼과 면역조직화학 마커 조합의 진단 유용성을 체계적으로 평가합니다. 또한 구강편평세포암에서 L1CAM 발현과 NDRG2 발현 억제 및 DNA hypermethylation의 연관성을 분석하고, 신호전달 축과 세포 기능 변화를 함께 검증합니다. 더불어 치성암의 PD-L1 및 T 세포 분포를 통해 종양면역미세환경을 정리하고 면역관문억제 치료 가능성을 탐색합니다.
구강종양병리학치성종양WNT 신호경로면역조직화학구강편평세포암
대표 연구 분야
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WNT 및 MAPK 경로 이상 기반 치성·구강종양 병리 진단 연구
Pathologic diagnosis of odontogenic and oral tumors driven by WNT and MAPK pathway alterations
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WNT 및 MAPK 경로 이상 기반 치성·구강종양 병리 진단 연구
Pathologic diagnosis of odontogenic and oral tumors driven by WNT and MAPK pathway alterations
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L1CAM·NDRG2 조절 기전 기반 구강편평세포암 예후 및 치료표적 연구
Prognostic biomarkers and therapeutic targets in oral squamous cell carcinoma via L1CAM and NDRG2 re
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치성암의 종양면역미세환경과 PD-L1 기반 면역관문억제 치료 가능성 연구
Tumor immune microenvironment and PD-L1–guided immune checkpoint blockade potential in odontogenic c
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
5개년 연도별 논문 게재 수
49총합
5개년 연도별 피인용 수
332총합
주요 논문
5
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1
article
|
인용수 6
·
2025Diagnostic Utility of SATB2, CDX2, CD10, and β-Catenin Immunohistochemistry in WNT Pathway–Altered Odontogenic Tumors
Kyu‐Young Oh, Ji‐hoon Kim, Hye‐Jung Yoon
IF 3.2 (2025)
Archives of Pathology & Laboratory Medicine
배경.—: WNT 경로가 변형된 치성 종양(WNT-OTs)은 유전적으로 구별되는 치성 종양(OTs)군이지만, 조직학적으로는 다른 OT와 유사하게 보일 수 있다. 목적.—: WNT-OT의 진단에서 면역조직화학적 표지자의 유용성을 조사하고자 하였다. 연구 설계.—: SATB2(SATB homeobox 2), CDX2(caudal type homeobox 2), CD10, β-catenin에 대해 37개의 OT에서 면역조직화학을 시행하였으며, 19개의 WNT-OT(10개의 석회화 치성 낭종, 7개의 상아질생성 유령세포종양 [DGCTs]/선상 아메로블라스토마 [AAs], 2개의 유령세포 치성 암종)와 18개의 비-WNT-OT(7개의 단일낭성 아메로블라스토마, 7개의 고형/다낭성 아메로블라스토마, 4개의 아메로블라스틱 암종)로 구성되었다. 결과.—: 모든 WNT-OT는 SATB2 양성이었으며, 비-WNT-OT 중 1개를 제외한 모두가 SATB2 음성이어서, WNT-OT에 대한 민감도는 100%(19/19), 특이도는 94.4%(17/18)였다. WNT-OT의 약 2/3는 CDX2 양성이었으나, 모든 비-WNT-OT는 CDX2 음성이어서 민감도는 63.2%(12/19), 특이도는 100%(18/18)로 더 낮았다. CD10과 β-catenin 모두 100%(19/19)의 민감도를 보였으나, 각각의 특이도는 16.7%(3/18)와 44.4%(8/18)로 낮았다. 그럼에도 불구하고 CD10은 대부분의 WNT-OT에서 모룰라 구조(morular structures)를 부각시켰다. DGCT와 AA 사이에는 면역조직화학적 양상 차이가 관찰되지 않았다. 결론.—: 본 연구는 WNT-OT에서 장(腸) 표지자 SATB2 및 CDX2의 면역반응성에 관한 새로운 소견을 제시한다. SATB2는 WNT-OT의 진단에서 민감하고 특이적인 표지자이며, CDX2와 CD10은 추가적인 WNT-OT 표지자로서 사용될 수 있다. 또한 DGCT와 AA 간의 면역조직화학적 유사성은 이들 2개 종양이 동일 개체의 조직학적 스펙트럼을 이룬다는 관점을 더욱 지지한다.
https://doi.org/10.5858/arpa.2024-0416-oa
Wnt signaling pathway
Immunohistochemistry
Pathology
CDX2
Catenin
Medicine
Cancer research
Biology
Homeobox
Transcription factor
2
article
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인용수 16
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2024Calcifying Odontogenic Cyst Demonstrates Recurrent WNT Pathway Mutations and So-Called Adenoid Ameloblastoma-Like Histology: Evidence Supporting Its Classification as a Neoplasm
Kyu‐Young Oh, Ji-Hoon Kim, Hye‐Jung Yoon
IF 5.5 (2024)
Modern Pathology
https://doi.org/10.1016/j.modpat.2024.100484
Ameloblastoma
Pathology
Histology
Odontogenic tumor
Adenoid cystic carcinoma
Biology
Adamantinoma
Odontogenic
Cyst
Adenoid
3
article
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인용수 45
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2023Adenoid Ameloblastoma Shares Clinical, Histologic, and Molecular Features With Dentinogenic Ghost Cell Tumor: The Histologic Spectrum of WNT Pathway–Altered Benign Odontogenic Tumors
Kyu‐Young Oh, Seong‐Doo Hong, Hye‐Jung Yoon
IF 7.1 (2023)
Modern Pathology
https://doi.org/10.1016/j.modpat.2022.100051
Pathology
Ameloblastoma
Medicine
Odontogenic
Adenoid
Odontogenic tumor
Wnt signaling pathway
Biology
Anatomy
Maxilla
최신 정부 과제
3
과제 전체보기
1
주관|
2020년 8월-2022년 2월
|36,480,000원구강편평세포암종에서 신경주변 침습과 경부 림프절 전이 예측을 위한 표지자로서 L1CAM 발현의 임상적 가치 및 치료 타겟으로서의 가능성
○ OSCC 환자 조직에서 L1CAM 발현의 임상적 가치를 평가한다.
- 면역조직화학염색을 통해 OSCC 조직 내 L1CAM 단백질 발현의 패턴 분석
- L1CAM 발현과 PNI 존재의 연관성 분석
- L1CAM 발현, PNI 존재 여부, 상피간엽전환 (EMT) 특징과의 상관 관계 분석
- L1CAM 발현과 기타 임상병리학적 변수(연령, 성별, 분화, TNM stage, 재발 등)들과의 상관관계 분석
- L1CAM 발현에 따른 전체 생존률, 무병 생존률 분석
○ OSCC 발생과 진행(전이)에서 L1CAM의 역할 및 치료 타겟 분자로서의 가능성 평가한다.
- recombinant L1CAM을 OSCC 세포주에 첨가하여 과발현시킨 후 암세포의 생물학적 행동에 미치는 영향 및 관련 분자 기전을 규명하기 위해 cell proliferation assay, migration/invasion assay, signaling pathway analysis를 시행
- anti-L1CAm siRNA를 이용해 OSCC 세포주에서 L1CAM knockdown을 유발하고 cell proliferation assay, migration/invasion assay, apoptosis anaylsis를 통해 세포 생물학적 효과 확인 및 치료 타겟으로서의 가치 평가
구강편평세포암종
경부 림프절 전이
신경주변침습
L1 세포부착분자
예후 표지자
분자 표적치료
2
주관|
2016년 4월-2021년 4월
|1,956,570,000원치조골밀도의 정량적 진단 및 치료 가이드라인 구축을 위한 듀얼 에너지 융합 Quantitative CBCT 영상의료기기 개발
본 과제는 Dual-Energy를 이용한 Cone Beam CT로 골밀도를 정량화하는 의료기기와 제품을 개발하는 연구임.
연구 목표는 골밀도 정량화 방법 선행연구와 수요자 요구사항을 반영한 Dual-Energy Cone-Beam CT 시스템 개발임. 핵심 연구 내용은 서울대학교 산학협력단의 Dual Energy Cone-Beam CT 기반 골밀도 정량화 방법 개발, 에스엠디솔루션의 수요자 요구 분석·시장 동향·특허 출원, 레이의 치료 가이드 기반 Dual-Energy Cone Beam CT 시스템 개발, 한국시각정보디자인협회의 사용자 요구분석 기반 제품 디자인 설계임. 기대 효과는 개원의 참여로 수요자 맞춤형 개발 및 초기 매출 기대, 원천기술 레이 이전과 연구공간·차폐시설 확보, 창의적 디자인·브랜드·서비스디자인으로 지속 수익화 기반 확보정임.
영상진단기기
콘빔전산화단층촬영장치
이중에너지
골밀도
브랜드 디자인
3
주관|
2013년 5월-2015년 5월
|50,118,000원구강편평세포암종의 새로운 치료 전략으로써의 Cripto-1 억제
○ 구강편평세포암종 세포주에서 Cripto-1 knock-down 세포주 확립
: 내인성 Cripto-1을 높은 수준으로 발현하는 OSCC 세포주를 선택하여 anti-Cripto-1 siRNA 처리함
○ Cripto-1 knock-down 후, 암세포의 증식 및 이동 능력의 변화 분석
○ Cripto-1 signaling assay
- Cripto-1 억제 시, 하위 신호전달분자(Smad2/3 또는 c-Src/MAPK/PI3K/AKT)의 발현 변화를 확인하고, Cripto-1이 어떻게 OSCC 세포의 증식과 이동을 촉진하는지 규명
- Cripto-1 억제 시, 암세포 이동과 전이의 원리인 EMT(epithelial to mesenchymal transition)와 관련된 분자들(AKT, E-cadherin, vimentin, snail, 등)의 발현 변화 분석
○ 동물실험에서 Cripto-1 억제 효과에 관한 연구
- Cripto-1 knock-down된 OSCC 세포주를 mouse 피하에 주입, 대조군과 비교하여 형성된 종양의 크기 및 종양세포의 성질 비교
구강평편세포암종
발암
전이
분자표적치료
예후
크립토1