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플루리포텐시 및 골분화에서 표면 분자 발현 동역학 규명 연구

Investigating surface molecule expression dynamics across pluripotent states and osteogenic differentiation

연구 내용

플루리포텐시 및 골분화 과정에서 표면 분자의 발현 동역학과 기능적 연관성을 규명하는 연구

플루리포텐시 유지 및 분화 진행에서 변화하는 표면 분자를 분자 수준에서 규명하는 연구를 수행합니다. naïve-primed 상태에서 HSP60, BMSCA2 계열 표면 분자의 발현과 플루리포텐시 유전자 발현의 인과성을 shRNA 또는 knockdown 기반으로 확인하며, 표면 단백질은 세포 표면 biotinylation 및 immunoprecipitation·mass spectrometry로 동정합니다. 또한 hMSC의 골분화에서는 osteogenic differentiation 조건에서 integrin α2, α3, αV 발현 변화와 분화 지표의 상관을 qPCR과 flow cytometry로 평가하고, 항체 기반 cell sorting 후 Alizarin Red S 및 유전자 발현으로 골분화 잠재력을 검증합니다.

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연구 흐름

초기에는 hPSC의 primed/naïve 전환 과정에서 필수 표면 분자를 찾기 위해 상태 특이적 항체 패널을 구성하고, flow cytometry로 결합 양상을 비교하는 접근을 수행했습니다. 이후 후보 분자에 대해 세포 표면 biotinylation, immunoprecipitation 및 mass spectrometry로 항원 동정을 진행하고, knockdown 실험으로 플루리포텐시 유전자 및 상태 특이 유전자의 변화를 확인했습니다. 최근에는 분화 방향이 다른 모델로 확장하여 hMSC의 osteogenic differentiation에서 integrin의 발현 동역학을 정밀하게 추적하고, 항체 기반 cell sorting으로 분화 잠재력을 기능적으로 검증하는 방향으로 연구를 심화하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • 상태·분화 단계 표면마커 기반 세포 선별
  • 플루리포텐시 유지 조건 스크리닝 지표
  • EB 분화 모니터링 프로토콜
  • 골분화 반응 예측 마커 패널
  • 항체 기반 연구용 표면 단백질 라이브러리
  • iPSC/ESC 품질관리용 발현 기준
  • hMSC 골형성 효율 향상 공정 설계
  • 세포치료 후보군의 분화 잠재력 평가
  • 표면 분자-분화 기능 관계 데이터 정리
  • 분화 유도 실험의 재현성 향상 전략

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구분

제목

1

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