류춘제 연구실
세종대학교 바이오융합공학과
류춘제 교수
단일클론항체
세포표면항원
간암
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류춘제 연구실
세종대학교 바이오융합공학과 류춘제 교수
류춘제 연구실은 분자세포생물학 기반으로 플루리포텐시 상태와 분화 과정에서 변하는 표면 분자의 발현을 규명하고, 그 기능을 세포 수준에서 검증하는 연구를 수행합니다. 항체 생성과 결합 특성 분석을 위해 flow cytometry 및 cell sorting을 활용하며, 항원 동정은 세포 표면 biotinylation과 immunoprecipitation 후 mass spectrometry로 수행합니다. 분화 조절 및 기전 해석을 위해 qPCR 기반 발현 분석과 knockdown/overexpression을 적용합니다. 또한 hESC 유래 표면 항원을 표적화하는 단일클론항체 항암 전략과, 암세포의 생존·전이·면역회피에 관여하는 신호전달 조절 기전을 병행하여 연구하고 있습니다.
단일클론항체세포표면항원간암플루리포텐트줄기세포암줄기세포
대표 연구 분야
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플루리포텐시 및 골분화에서 표면 분자 발현 동역학 규명 연구
Investigating surface molecule expression dynamics across pluripotent states and osteogenic differen
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플루리포텐시 및 골분화에서 표면 분자 발현 동역학 규명 연구
Investigating surface molecule expression dynamics across pluripotent states and osteogenic differen
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hESC-연관 표면 항원 기반 단일클론항체 및 표적 전달 항암 연구
Monoclonal antibody development targeting hESC-associated surface antigens for tumor therapy
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암세포 생존·전이 신호전달 및 면역회피 조절 기전 연구
Mechanistic studies of cancer survival, migration signaling, and immune evasion regulation
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
5
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1
Article
|
인용수 0
·
2025A monoclonal antibody targeting B7-H3 in human embryonic stem cells exhibits anti-tumor activity in hepatocellular carcinoma xenografts
San Ha Han, Hyosun Seo, Ji Yoon Lee, Yoo Jin Cheon, Sein Han, Mun Ju Choi, Hyun Min Lee, Dae Shick Kim, Dongho Choi, Chun Jeih Ryu
IF 4.1 (2025)
Translational Oncology
B7-H3는 간세포암종(HCC)을 포함한 다양한 암에서 이질성이 제한적인 상태로 매우 높게 발현되지만, 정상 조직에서는 발현이 낮다. 우리는 인간 배아줄기세포(hESCs)의 표면 분자에 대한 단클론 항체(MAbs)를 생성하였고, 그중 NPB40이 HCC 세포에 결합하나 1차 간세포에는 약하게만 결합함을 확인하였다. 질량분석을 동반한 면역침강법으로 NPB40이 B7-H3를 인식함을 확인하였다. 종양구(스피어) 배양에서는 NPB40과 결합하는 B7-H3의 발현이 유의하게 증가하였으며, 알려진 암줄기세포(CSC) 마커들도 함께 증가하였다. NPB40로 세포를 분주한 결과, NPB40-high HCC 세포는 NPB40-low HCC 세포보다 더 높은 클론형성 생존을 보였는데, 이는 B7-H3가 HCC 세포의 잠재적 CSC 마커일 수 있음을 시사한다. NPB40 및 Chi-NPB40(동일 항체의 키메라 형태)은 B7-H3의 내재화를 유도하였고, 항-인간 이차 항체 약물접합체(ADCs)를 통한 독성 전달로 HCC 세포의 증식을 억제했으며, Chi-NPB40는 체외에서 HCC 세포에 대해 항체의존성 세포매개 세포독성(ADCC)을 유도할 수 있었다. 또한 NPB40과 Chi-NPB40의 주사는 HCC의 이종이식 누드 마우스 모델에서 종양 성장을 억제하였다. 이러한 결과는 NPB40이 HCC 환자에서의 치료용 항체로 개발될 수 있음을 시사한다.
https://doi.org/10.1016/j.tranon.2025.102638
Monoclonal antibody
Embryonic stem cell
Clonogenic assay
Cancer stem cell
Hepatocellular carcinoma
Antibody
Stem cell
Cytotoxicity
Internalization
Cancer cell
2
Preprint
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인용수 0
·
2025Prostaglandin F2 Receptor Negative Regulator Drives Cancer Stemness and Immune Evasion in Hepatocellular Carcinoma cells
Yoo Jin Cheon, Jeongho Lee, Hyosun Seo, Hyun Min Lee, Mi Jeong Kim, Suk Ran Yoon, Hyunsoo Kim, Hyunsung Kim, Dongho Choi, Dae Shick Kim, Chun Jeih Ryu
Research Square
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-7707501/v1
Gene knockdown
Immune system
Regulator
Small hairpin RNA
Immune checkpoint
Gene silencing
Cancer
Signal transduction
3
Article
|
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인용수 1
·
2024Bone marrow stromal cell antigen 2 is broadly expressed in the different pluripotent states of human pluripotent stem cells and regulates the expression of pluripotency genes and three germ layer markers
Hong Seo Choi, Ji Yoon Lee, Mun Ju Choi, Min Seong Kim, Chun Jeih Ryu
IF 3.1 (2024)
Human Cell
https://doi.org/10.1007/s13577-024-01160-0
Induced pluripotent stem cell
Germ layer
Biology
Cell biology
Epiblast
Gene knockdown
Endoderm
Embryoid body
Molecular biology
Cellular differentiation
최신 정부 과제
14
과제 전체보기
1
2022년 2월-2025년 2월
|132,163,000원PTGFRN 발현을 통한 간암 세포의 생존 및 면역회피 기전
선행연구를 통해 인간배아줄기세포와 간암세포에 잘 결합하고 정상 간세포에서는 결합하지 않는 단일클론항체63-D7를 제조하고 63-D7항원이 PTGFRN임을 밝혔으며, 96%의 간암환자 혈중암세포 (CTC)에서 PTGFRN을 검출하였음. 이 연구 제안서를 통해 간암의 높은 전이/재발률이 CTC의 PTGFRN 발현을 통한 생존 유지, EMT, 면역 회피에 기인하...
간암
전이/재발
PTGFRN
혈중암세포
생존
면역회피
단일클론항체63-D7
세포사멸
내재화
2
주관|
2022년 2월-2025년 2월
|146,847,000원PTGFRN 발현을 통한 간암 세포의 생존 및 면역회피 기전
1차년도: 간암의 PTGFRN 표적하는 항체 63-D7 제조 및 PTGFRN의 생존 및 면역 회피 기전 규명
-간암환자 CTC를 표적하는 항체 63-D7 선발과 표적 항원 PTGFRN 확인과 검증.
-간암세포에서 PTGFRN siRNA 및 CRISPR/Cas9 knockout 세포주 제조.
-PTGFRN 결핍 간암세포에서 PTGFRN 신호전달분석.
-PTGFRN 결핍세포에서 MVP, 면역조절분자 (PD-L1/L2, B7-H3, TGFβ1, CD47, MICA/B) 발현분
석
2차년도:PTGFRN의 간암세포 침입,이동,생존 및 면역회피분석 및 63-D7의 간암세포사멸 유도분석
-63-D7양성/음성세포에서 serum starvation, survival, chemoresistance, migration, invasion
분석.
-63-D7처리한 간암세포에서 PTGFRN의 internalization 측정 및 ADC 분석 (인간 키메라항체 제조
및 분리).
-63-D7 처리한 간암 세포에서 NK cell의 cytotoxicity 및 ADCC 분석 (인간 키메라항체 사용).
-63-D7 처리한 간암 세포에서 T cell의 cytotoxicity 촉진 분석 (인간 키메라항체 사용).
3차년도:CTC에서 PTGFRN의 면역 회피, 전이, 재발 연관성과 간암 실험동물에서 63-D7 항체의 항암
능력 평가 .
-63-D7로 전이/재발한 간암 환자에서 PTFGRN발현 CTC 수 측정 (100명 이상, 정상인 20명 이상)
-간암환자 CTC에서 PTGFRN, MVP, 면역조절분자 (PD-L1/L2, B7-H3, TGFβ1, CD47, MICA/B) 발
현분석.
-간암환자에서 PTGFRN 발현 CTC 수와 환자의 전이/ 재발 관련 임상병리학적 특성 분석.
-누드마우스에서 간암세포 이식을 통한 간암 질환 모델 제작.
-생쥐 간암모델에서 63-D7 항체의 항암 능력평가 (생쥐 또는 인간 IgG1 키메라항체 사용)
간암
전이
재발
피티지에프알엔
혈중암세포
생존
면역회피
단일클론항체 63-디7
세포사멸
내재화
3
주관|
2021년 5월-2022년 5월
|57,102,000원간암세포에서 단일클론항체를 통한 B7-H3의 치료 표적 검증
1. 간암세포에서 63-B6, NPB40 항체로 양성/음성 세포를 sorting 후 serum starvation, survival, chemoresistance, migration, invasion에서 차이를 분석함.
2. 63-B6, NPB40 항체의 인간 키메라 항체를 제조하고 항체를 처리한 간암세포에서 NK cell의 ADCC를 통한 암세포 사멸을 분석함.
3. 63-B6, NPB40 처리한 간암세포에서 B7-H3를 중화시킴으로써 NK 세포의 cytotoxicity 활성을 증가 시킬수있는지 분석함.
간암
B7-H3
재발
전이
생존
면역회피
단일클론항체
최신 특허
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항 CD98 단일클론항체 및 이의 용도
상태
공개출원연도
2024출원번호
1020240094780항 PTGFRN 단일클론항체 및 그 용도
상태
공개출원연도
2024출원번호
1020240060780항 PODXL 단일클론항체 및 이의 용도
상태
등록출원연도
2023출원번호
1020230100927