암세포 생존·전이 신호전달 및 면역회피 조절 기전 연구

Mechanistic studies of cancer survival, migration signaling, and immune evasion regulation

연구 내용

암세포의 핵심 신호전달 축과 면역회피 인자를 조절하여 생존·이동·줄기성을 제어하는 연구

암세포의 생존과 전이, 면역회피에 관여하는 분자 기전을 규명하고 표적화 가능성을 평가하는 연구를 수행합니다. NSCLC에서는 hnRNPA2/B1의 knockdown이 ERK 신호와 연동된 p53 및 HDM2 조절을 변화시켜 세포 성장·이동에 영향을 미침을 확인하며, overexpression과 knockdown의 반대 방향 효과를 비교해 조절 축을 정리합니다. 또한 간암에서는 PTGFRN 발현이 혈중암세포의 생존과 면역회피와 연관됨을 연구하며, 세포사멸 및 내재화 과정과 함께 항체 기반 접근(단일클론항체 63-D7)의 기능을 평가합니다. preprint에서는 prostaglandin F2 관련 경로의 조절이 암줄기성 및 면역 회피에 미치는 영향을 추가로 다룹니다.

관련 프로젝트

2건

연구 흐름

초기에는 유전자 수준의 조절로 신호전달 축을 해석하기 위해 hnRNPA2/B1을 대상으로 knockdown·overexpression을 수행하고, ERK-p53-HDM2 연계 변화를 확인하는 실험을 진행했습니다. 이후 표적 범위를 면역·미세환경 연관 인자로 확장하여 간암에서 PTGFRN 발현이 생존 및 면역회피와 연결된다는 가설을 프로젝트 단위로 검증했습니다. 최근에는 혈중암세포 모델과 tumorsphere 기반 관찰을 결합해 암줄기성 지표 및 면역회피 관련 지표의 변화를 평가하고, 항체 기반 개입이 세포사멸과 내재화에 미치는 영향을 중심으로 연구를 정교화하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

hnRNPA2/B1 표적 치료 전략
ERK-p53-HDM2 축 억제 후보물질
NSCLC 전이 관련 기전 기반 바이오마커
PTGFRN 표적 기반 항암제 설계
면역회피 차단 병용치료 후보
혈중암세포 생존 억제 항체 접근
세포사멸 유도 기전 검증 체계
암줄기성(cancer stemness) 조절 스크리닝
내재화 연계 효과 측정 지표
유전자 조절 기반 정밀기전 연구 플랫폼