대사증후군(MetS) 구성요소 간의 유전적 상관을 활용하여 4,947,860)로부터 얻었다. 우리는 MetS와 연관된 1,307개의 유전적 좌위를 확인하였으며, 이는 주로 뇌 조직에서 농축되어 있었다. 전사체(transcriptomic) 자료를 사용하여 MetS와 강하게 연관된 11개의 유전자를 확인하였다. 전(全) 표현형 연관(phenome-wide association) 분석과 멘델식 무작위화(Mendelian randomization) 분석을 통해, MetS가 심혈관-대사질환을 넘어 다양한 질환과의 연관성을 나타냄을 강조하였다. 다유전자 위험점수(polygenic risk score) 분석에서는 유럽 및 동아시아 집단에서 MetS의 더 나은 변별력과 예측력을 보여주었다. 종합하면, 본 연구 결과는 MetS의 유전적 구조를 규명하기 위한 향후 연구를 안내할 것이다.

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