목적: T 세포. T-세포 항상성(c homeostatic) 사이토카인인 인터루킨-7(IL-7)은 항종양 반응을 유도한다. 그러나 종양미세환경(TME)에서 IL-7의 기여를 뒷받침하는 상세한 기전은 아직 불명확하다. 본 연구에서는 종양미세환경(TME) 내 적응성 및 선천면역 세포 모두의 조절을 통해, 장시간 작용하는 재조합 인간 IL-7(human IL-7; rhIL-7-hyFc)를 하이브리드 Fc-융합 형태로 투여했을 때 항종양 반응 유도의 기전을 규명하고자 하였다. 방법: 마우스 동종동계(syngeneic) 종양 모델에서 rhIL-7-hyFc 매개 항종양 반응을 평가하였다. 종양 침윤 림프구(TILs)의 세포 및 분자적 특성과, rhIL-7-hyFc 처리 후 TME의 변화를 분석하였다. 또한, rhIL-7-hyFc를 화학요법 및 면역관문억제제(checkpoint inhibitors; CPIs)와 병용했을 때의 항종양 효능을 평가하였다. 결과: T 세포. 결론: 종합하면, 본 데이터는 rhIL-7-hyFc가 T-세포가 염증을 유발하는 양상의 TME를 형성함으로써 항종양 반응을 유도한다는 것을 보여주며, 임상에서 치료 반응을 강화하기 위한 rhIL-7-hyFc 면역치료의 전임상 개념 증명을 제공한다.

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