본 연구에서는 핵산 항생제인 아미푸리마이신(amipurimycin)과 4'-데옥스이미하라미신 B(4'-deoxymiharamycin B)의 고도로 효율적인 정식 합성법을 기술한다. 시그니처 반응으로서, 금속 촉매를 순차적으로 결합한 사건이 부각된다: (i) 알콕시알렌(alkoxyallene)에 대한 Pd 촉매 비대칭 하이드로옥시알킬화(hydroalkoxylation); (ii) Ru 촉매 에닌-메타세시스(enyne-methathesis); (iii) Os 촉매 이수산화(dihydroxylation). 놀랍게도, 이 원자 효율적인 연속 공정은 상용으로 이용 가능한 개너(Garner)의 알데하이드로부터 단 4단계 만에 3'-분지된 피란오스 코어 구조를 구축할 수 있게 한다.

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