사카라마이신(saccharomicin)에서 입체선택적 글리코시딕 결합 형성을 위한 금속 촉매 접근법. 특징적인 핵심 단계는 ene-alkoxyallenes와 고도로 기능화된 알코올 기질의 Pd-촉매 비대칭 커플링으로 강조된다. 반응은 높은 화학-, 고리자리(레지오)- 및 리간드 유도 디아스테레오선택성을 보였다. 고리 고정 메타테시스(ring-closing metathesis)와 말기 단계 기능화(late-stage functionalization)를 결합함으로써, 이 방법은 사카라사민-람노스(saccharosamine-rhamnose) 및 람노스-후코스(rhamnose-fucose) 조각의 고효율 합성으로 이어졌다.

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