슈반세포(Schwann cells, SCs)는 축삭을 지지하고, 수초를 형성하며, 말초신경계(PNS)에서 손상 후 탈수초화(remyelination)를 통해 수리(회복)를 촉진하는 데 필요하다. 슈반세포의 분화, 수초화(myelination), 재수초화(remyelination) 과정은 Sox10, Oct6/Pou3f1, Krox20/Egr2, Nab1/2, YY1, COUP-TFII/NR2F2, YAP/TAZ-TEAD1, c-Jun, Sox2, Zeb2, Etv1/Er81을 포함한 복잡한 전사인자 및 코레귤레이터(coregulators) 네트워크에 의해 엄격하게 조절된다. 이러한 인자들은 SC의 수초화와 수리에서 Mpz 및 Mbp 같은 필수 표적 유전자의 발현을 조절할 수 있다. 이 네트워크 내에서의 유전적 돌연변이 또는 조절 이상은 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease)과 같은 말초신경병증을 초래할 수 있다. 그러나 슈반세포의 분화, 수초화 및 재수초화에 관여하는 전사 조절 네트워크는 아직 완전히 규명되지 않았다. 따라서 본 종설은 슈반세포의 분화, 수초화, 재수초화 과정을 간략히 소개하고, 신경 손상 후 이들의 재수초화와 더불어 슈반세포의 분화 및 수초화에서 각 전사인자 및 코레귤레이터의 역할과 분자적 기전을 탐색한다. 또한 특정 유전자 돌연변이 및 전사인자·코레귤레이터의 변이에 의해 SC 생물학에 영향을 주는 말초신경병증과 관련된 임상적 함의도 함께 논의한다.

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