박주인 연구실
동아대학교 중개의과학과
박주인 교수
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동아대학교 중개의과학과 박주인 교수
박주인 연구실은 중개의과학 관점에서 종양생화학과 세포 신호전달을 중심으로 항암제 기전 및 예후 표지자를 연구합니다. PGC-1α 조절이 LARS1과 AKT/GSK-3β/β-catenin 축을 통해 대장암 세포의 증식·이동·침윤을 변화시키는 과정을 규명하고, LARS1 및 DKK4의 발현이 예후와 연관되는지 조직 기반 분석을 수행합니다. 또한 15d-PGJ2가 ROS 생성과 Akt 불활성화를 통해 apoptosis를 유도하는 기전을 전임상 모델로 평가합니다. 이와 함께 COUP-TFII 중심 전사조절 네트워크가 Schwann cell 분화와 myelination에 미치는 영향을 조사하고 주변신경병증 맥락으로 확장합니다.
종양생화학대장암PGC-1αLARS1Akt 신호전달
대표 연구 분야
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PGC-1α-매개 LARS1 및 AKT/GSK-3β/β-catenin 경로 기반 대장암 기전·바이오마커 연구
PGC-1α–mediated LARS1 and AKT/GSK-3β/β-catenin pathways in colorectal cancer mechanism and biomarker
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PGC-1α-매개 LARS1 및 AKT/GSK-3β/β-catenin 경로 기반 대장암 기전·바이오마커 연구
PGC-1α–mediated LARS1 and AKT/GSK-3β/β-catenin pathways in colorectal cancer mechanism and biomarker
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15d-PGJ2의 ROS-매개 Akt 불활성화 기반 항암·세포사멸 기전 연구
Antitumor apoptosis mechanism of 15d-PGJ2 via ROS-mediated Akt inactivation
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Schwann cell 분화·탈분화에서 COUP-TFII 전사조절 네트워크와 말이집 회복 기전 연구
COUP-TFII transcriptional regulatory network in Schwann cell differentiation and remyelination
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연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
5
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1
Review
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인용수 4
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2025Transcription Factors and Coregulators in Schwann Cell Differentiation, Myelination, and Remyelination: Implications for Peripheral Neuropathy
Sang‐Heum Han, Jun‐Gi Cho, Su‐Jeong Park, Yoon Kyung Shin, Young Bin Hong, Jin‐Yeong Han, Hwan Tae Park, Joo‐In Park
IF 3.4 (2025)
Journal of Neuroscience Research
슈반세포(Schwann cells, SCs)는 축삭을 지지하고, 수초를 형성하며, 말초신경계(PNS)에서 손상 후 탈수초화(remyelination)를 통해 수리(회복)를 촉진하는 데 필요하다. 슈반세포의 분화, 수초화(myelination), 재수초화(remyelination) 과정은 Sox10, Oct6/Pou3f1, Krox20/Egr2, Nab1/2, YY1, COUP-TFII/NR2F2, YAP/TAZ-TEAD1, c-Jun, Sox2, Zeb2, Etv1/Er81을 포함한 복잡한 전사인자 및 코레귤레이터(coregulators) 네트워크에 의해 엄격하게 조절된다. 이러한 인자들은 SC의 수초화와 수리에서 Mpz 및 Mbp 같은 필수 표적 유전자의 발현을 조절할 수 있다. 이 네트워크 내에서의 유전적 돌연변이 또는 조절 이상은 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease)과 같은 말초신경병증을 초래할 수 있다. 그러나 슈반세포의 분화, 수초화 및 재수초화에 관여하는 전사 조절 네트워크는 아직 완전히 규명되지 않았다. 따라서 본 종설은 슈반세포의 분화, 수초화, 재수초화 과정을 간략히 소개하고, 신경 손상 후 이들의 재수초화와 더불어 슈반세포의 분화 및 수초화에서 각 전사인자 및 코레귤레이터의 역할과 분자적 기전을 탐색한다. 또한 특정 유전자 돌연변이 및 전사인자·코레귤레이터의 변이에 의해 SC 생물학에 영향을 주는 말초신경병증과 관련된 임상적 함의도 함께 논의한다.
https://doi.org/10.1002/jnr.70053
Remyelination
Schwann cell
Neuroscience
Transcription factor
Peripheral neuropathy
Biology
Peripheral
Cell biology
Medicine
Myelin
2
Review
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인용수 1
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2025Role of COUP‑TFII in cardiovascular diseases and colorectal cancer: Insights into the molecular mechanisms and clinical relevance (Review)
Tae‐Ho Park, Sang‐Heum Han, Jun-Gi Cho, Su-Jeong Park, Jin-Yeong Han, Joo‐In Park
IF 3.5 (2025)
Molecular Medicine Reports
닭 난자난원형단백질 업스트림 프로모터-전사인자 II (COUP‑TFII, Chicken ovalbumin upstream promoter‑transcription factor II), 핵수용체 소집단 2 F 구성원 2로도 알려진 COUP‑TFII는 여러 생물학적 과정을 조절하는 고아 핵수용체(orfan nuclear receptor)이다. 여기에는 발생, 혈관형성(angiogenesis), 대사, 조직 항상성(tissue homeostasis)이 포함된다. 구조적으로 COUP‑TFII는 DNA 결합 도메인과 리간드 결합 도메인을 포함하여 다양한 신호전달 경로들과의 상호작용을 가능하게 하며, 그 결과 다양한 생물학적 효과를 나타낸다. COUP‑TFII의 발현 또는 전사 활성의 변화는 심혈관질환(CVDs) 및 결장직장암(colorectal cancer; CRC)과 같은 여러 유형의 암을 포함하여 다양한 질병과 연관되어 있다. 심혈관질환의 맥락에서 COUP‑TFII는 혈관계의 발달과 기능에 있어 핵심적인 역할을 한다. COUP‑TFII의 조절 이상은 비정상적인 혈관형성과 혈관 리모델링을 유발하여 다양한 CVD의 병인에 기여한다. CRC에서 COUP‑TFII는 세포의 맥락에 따라 종양억제인자 또는 종양촉진인자 역할을 모두 수행한다. 본 종설은 COUP‑TFII의 구조와 조절 기전, CVD와 CRC에서의 기능 및 분자적 기전을 고찰하고, 이러한 질환들을 연결하는 역할로서의 새롭게 부상하는 양상을 탐구함으로써 잠재적 치료와 향후 연구 방향에 대한 통찰을 제공한다.
https://doi.org/10.3892/mmr.2025.13631
Molecular medicine
Oncogene
Relevance (law)
Cancer
Colorectal cancer
Clinical significance
Cell cycle
Biology
Medicine
Cancer research
3
Article
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인용수 3
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2023Sang‐Heum Han, Young Hee Kim, Su‐Jeong Park, Jun‐Gi Cho, Yoon Kyung Shin, Young Bin Hong, Jeanho Yun, Jin‐Yeong Han, Hwan Tae Park, Joo‐In Park
IF 4.2 (2023)
Journal of Neurochemistry
슈반세포(Schwann cells, SCs)는 말초신경계(PNS)의 도약성 신경전도를 위한 수초를 생성하는 것으로 알려져 있다. 슈반세포의 분화 및 수초화 과정은 Sox10, Oct6/Pou3f1, Krox20/Egr2를 포함한 여러 전사인자에 의해 조절된다. 닭 난알부민 상류 프로모터-전사인자 II(chicken ovalbumin upstream promoter-transcription factor II, COUP-TFII/NR2F2)는 발달과 분화에 관여하는 고아 수용체(또는 orphan receptor)이다. 그러나 슈반세포 분화의 전사 조절 네트워크에서 COUP-TFII의 역할은 아직 충분히 규명되지 않았다. 따라서 본 연구의 목적은 cAMP에 의해 유도된 슈반세포 분화 과정에서 COUP-TFII의 역할과 분자적 위계 구조를 규명하는 것이었다. 그 결과, dibutyryl-cAMP(db-cAMP)는 슈반세포 분화와 관련된 것으로 알려진 Oct6, Krox20 및 수초 관련 유전자들의 발현과 함께 COUP-TFII의 발현 수준을 증가시켰다. 기전 연구에서는 COUP-TFII가 db-cAMP에 의해 유도된 슈반세포 분화 동안 Hsp90/ErbB2/Gab1/ERK-AKT 경로의 하위(downstream)에서 작용함을 보였다. 또한 COUP-TFII는 크로마틴 면역침전(chromatin immunoprecipitation) 분석 및 프로모터 활성 분석을 통해 Krox20-MSE8에 직접 결합함으로써 Krox20의 발현을 유도한다는 사실을 확인하였다. 이에 부합하게, 초기 출생 후 수초화 기간 동안 sciatic nerves에서 Oct6, Krox20 및 수초 관련 유전자의 상향조절(up-regulation)에 앞서 COUP-TFII의 발현이 증가함을 관찰하였다. 마지막으로, 슈반세포에서 COUP-TFII siRNA 또는 AAV-COUP-TFII shRNA를 통한 COUP-TFII의 발현 억제는 각각 db-cAMP에 의해 유도된 슈반세포 분화와 체외에서의 감각 축삭(sensory axons) 수초화를 억제하였다. 종합하면, 본 연구 결과는 COUP-TFII가 슈반세포에서 Krox20을 유도함으로써 출생 후 수초화에 관여할 가능성을 시사한다. 본 결과는 슈반세포 분화와 수초화에서의 전사 조절 기전에 대한 새로운 통찰을 제공한다.
https://doi.org/10.1111/jnc.15764
Chromatin immunoprecipitation
Biology
SOX10
Transcription factor
Myelin
Cell biology
Cellular differentiation
Schwann cell
Small hairpin RNA
Gene knockdown
최신 정부 과제
12
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1
주관|
2017년 2월-2020년 2월
|91,000,000원대장암에서 PGC-1α의 분자 네트워크 연구를 통한 예후 인자 발굴
1차년도-HEK293 (human embryonic kidney 293), PGC-1α-HEK293 세포와 대장암 세포주인 SNU-C4, HT-29, SW620, SW480 세포를 이용하여 PGC-1α의 발현과 leucyl-tRNA synthetase의 발현 정도를 관찰하고, PGC-1α와 leucyl-tRNA synthetase를 과발현 및 knockdown 했을 때 세포의 증식, invasion ability, 5-FU에 대한 반응성, 종양생성능, leucyl-tRNA synthetase의 발현을 비교하여 PGC-1α와 leucyl-tRNA synthetase의 분자 네트워크를 규명하여 대장암에서의 이들의 역할을 규명하고자 함.
2차년도-HEK293, PGC-1α-HEK293, SNU-C4, HT-29, SW620, SW480 세포를 이용하여 PGC-1α와 liver X receptor (LXR), SREBP-2, HMG-CoA synthase 1 (HMGCS1), HMG-CoA reductase (HMGCR)의 발현 연관성과 이들의 분자 네트워크를 규명하여 PGC-1α를 중심으로 콜레스테롤의 합성 과정이 어떻게 상호작용하는지를 살펴보고 이들이 대장암의 증식, 이동도, 5-FU에 대한 반응성에 미치는 영향을 살펴보고자 함. 또한 동아대병원에 내원한 대장암 환자들의 파라핀 조직(708명)을 이용하여 microarray tissue array를 제작한 후 각각의 항체로 면역조직화학염색을 시행하고 각각의 발현 정도를 분석한 후 대장암 환자의 임상적 특징 및 생존율을 비교하여 예후 인자 가능성을 검토할 예정임.
3차년도-HEK293, PGC-1α-HEK293, SNU-C4, HT-29, SW620, SW480 세포를 이용하여 pinin의 발현 정도를 관찰하고, PGC-1α를 과발현 및 knockdown했을 때 pinin의 발현 변화와 pinin을 과발현 및 knockdown 했을 때 세포의 증식, invasion ability, 5-FU에 대한 반응성, 종양생성능을 비교하여 PGC-1α와 pinin의 분자 네트워크를 규명하여 대장암에서의 이들의 역할을 규명하고자 함.
대장암
피지씨원 알파
루이신 전이 티알엔에이 합성효소
피닌
2
주관|
2016년 5월-2022년 12월
|1,775,000,000원말초신경병증 연구센터
[ 1단계 연구내용 ] 1) 말초신경 수초 형성/파괴의 분자기전 및 제어 물질 스크리닝 - 말초신경 수초 형성/파괴 분자기전의 개체수준 증명 - 유전성 탈수초 말초신경병증 신규 유전자 발굴 및 모델개발 - 슈반세포 분화/스트레스 반응의 분자기전 및 제어 물질 탐색 2) 말초신경 축삭기능 유지 분자기전 및 제어 물질 스크리닝 - 생체 축삭내 미토콘드리아 항상성유지 분자기전 및 제어 물질 탐색 - 유전성 축삭성 말초신경병증 병인 규명 및 제어 물질 탐색 - 당뇨성, 항암제 유도성 말초신경 축삭병증의 분자기전 및 치료개념 정립 3) 말초신경병증 환자 진단마커 발굴 - 염증성 말초신경병증 항체검사법의 상용화 기술 구축 및 시도 - 탈수초/슈반세포 역분화 바이오마커 발굴 [ 2단계 연구내용 ] 1) 말초신경 수초 형성/파괴 분자기전 및 제어 물질 발굴을 통한 탈수초 말초신경병증 치료 전략 개발 - 탈수초성 말초신경병증 동물모델 (유전성, 후천성)에서 슈반세포 분화유도 신물질, 스트레스 제어 신물질의 치료 선도물질 도출 및 분자기전 연구 2) 말초신경 축삭기능 유지 및 파괴 기전 제어를 통한 축삭성 말초신경병증 치료 전략개발 - 축삭성 말초신경병증 동물모델 (유전성, 후천성)에서 축삭 미토콘드리아 기능 제어 신물질의 치료 선도물질 도출 및 분자기전 연구 3) 말초신경병증 환자 신규 진단법 개발 및 탈수초화 바이오 마커 발굴 및 실용화 - 유전성, 후천성 말초신경병증 환자 검체에서 탈수초/슈반세포 역분화 진단마커의 활용 및 실용화 가능성 연구
말초신경병증
수초병증
축삭병증
슈반세포
미토콘드리아
바이오마커
신약개발
3
주관|
2016년 5월-2022년 12월
|1,775,000,000원말초신경병증 연구센터
[ 1단계 연구내용 ]
1) 말초신경 수초 형성/파괴의 분자기전 및 제어 물질 스크리닝
- 말초신경 수초 형성/파괴 분자기전의 개체수준 증명
- 유전성 탈수초 말초신경병증 신규 유전자 발굴 및 모델개발
- 슈반세포 분화/스트레스 반응의 분자기전 및 제어 물질 탐색
2) 말초신경 축삭기능 유지 분자기전 및 제어 물질 스크리닝
- 생체 축삭내 미토콘드리아 항상성유지 분자기전 및 제어 물질 탐색
- 유전성 축삭성 말초신경병증 병인 규명 및 제어 물질 탐색
- 당뇨성, 항암제 유도성 말초신경 축삭병증의 분자기전 및 치료개념 정립
3) 말초신경병증 환자 진단마커 발굴
- 염증성 말초신경병증 항체검사법의 상용화 기술 구축 및 시도
- 탈수초/슈반세포 역분화 바이오마커 발굴
[ 2단계 연구내용 ]
1) 말초신경 수초 형성/파괴 분자기전 및 제어 물질 발굴을 통한 탈수초 말초신경병증 치료 전략 개발
- 탈수초성 말초신경병증 동물모델 (유전성, 후천성)에서 슈반세포 분화유도
신물질, 스트레스 제어 신물질의 치료 선도물질 도출 및 분자기전 연구
2) 말초신경 축삭기능 유지 및 파괴 기전 제어를 통한 축삭성 말초신경병증 치료 전략개발
- 축삭성 말초신경병증 동물모델 (유전성, 후천성)에서 축삭 미토콘드리아
기능 제어 신물질의 치료 선도물질 도출 및 분자기전 연구
3) 말초신경병증 환자 신규 진단법 개발 및 탈수초화 바이오 마커 발굴 및 실용화
- 유전성, 후천성 말초신경병증 환자 검체에서 탈수초/슈반세포 역분화 진단마커의 활용 및 실용화 가능성 연구
말초신경병증
수초병증
축삭병증
슈반세포
미토콘드리아
바이오마커
신약개발
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전체 특허
아포지단백질 A1 및 수지상 세포를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
상태
소멸출원연도
2010출원번호
1020100058027말초 혈액 수지상 세포 아형의 분석을 통한 암의 진단방법
상태
소멸출원연도
2010출원번호
10201000303803―Br―Fas 또는 10―Br―Fas를 유효성분으로함유하는 수지상 세포의 성숙화 유도용 조성물
상태
소멸출원연도
2007출원번호
1020070082456