한양대학교 약학대학
약학대학
김영미
한양대학교 약학대학 김영미 교수 연구실은 임상약물학 및 중개연구를 기반으로 다양한 질환에서의 약물치료 타겟 및 바이오마커 발굴, 항암제 저항성 극복, 맞춤약물요법 개발 등 약학 분야의 최첨단 연구를 수행하고 있습니다. 연구실은 간질환(지방간, 간염, 간섬유화/간경변, 간암 등)과 대사성 질환, 그리고 항암제 저항성 암(유방암, 간암 등)을 주요 연구 대상으로 삼아, 질환의 병태생리와 약물 반응성에 대한 분자적 기전을 심층적으로 규명하고 있습니다.
특히, 세포 및 동물모델, 인체유래 시료를 활용한 약물학적, 분자생물학적 연구기법을 통해 질환의 진행과정에서 나타나는 분자적 변화와 약물 반응성을 분석하고, 신규 약물타겟 및 치료 예후 바이오마커를 발굴하는 데 주력하고 있습니다. 이러한 연구는 실제 임상 현장에서 환자 맞춤형 치료전략을 수립하는 데 중요한 과학적 근거를 제공하며, 신약 개발 및 기존 약물의 재창출에도 기여하고 있습니다.
연구실은 항암제 내성 극복을 위한 혁신적 치료법 개발에도 앞장서고 있습니다. 유방암과 간암 등에서 나타나는 항암제 내성의 분자적 기전을 규명하고, 내성 극복을 위한 새로운 치료 타겟 및 예후 바이오마커를 발굴하고 있습니다. 또한, 환자 맞춤형 약물요법(personalized pharmacotherapy) 실현을 위해 약물 반응성 예측 인자와 치료 전략을 개발하고, 실제 임상 적용 가능성을 높이고 있습니다.
임상약물학 및 중개연구를 통한 맞춤약물요법 개발 역시 연구실의 핵심 분야입니다. 약물의 체내 동태, 약력학, 약물 상호작용, 유전적 요인에 따른 약물 반응성 차이 등을 분석하여, 환자 개개인에게 최적화된 약물치료를 제공하는 데 집중하고 있습니다. 약물사용평가, 약물치료학, 약물대사 및 약물유전체학 등 다양한 분야의 최신 연구기법을 접목하여, 실제 임상 현장에서 적용 가능한 맞춤형 치료전략을 제시하고 있습니다.
이러한 연구 성과는 국내외 유수 학술지 논문, 특허, 학술대회 발표 등으로 활발히 공유되고 있으며, 신약 개발, 임상 적용, 환자 맞춤형 치료 등 다양한 분야에서 실질적인 성과를 창출하고 있습니다. 연구실은 앞으로도 약물치료의 한계점 극복과 환자 중심의 맞춤치료 실현을 위해 지속적으로 연구를 이어갈 계획입니다.
Renal Injury
Endoplasmic Reticulum Stress
Antioxidants
간 및 대사성 질환의 약물치료 타겟 및 바이오마커 발굴
본 연구실은 간질환과 대사성 질환(예: 지방간, 간염, 간섬유화/간경변, 간암 등)에서 효과적인 약물치료를 위한 신규 타겟과 바이오마커를 발굴하는 데 중점을 두고 있습니다. 간질환은 다양한 원인에 의해 발생하며, 질병의 진행 단계에 따라 치료 전략이 달라질 수 있습니다. 따라서 질환의 병태생리와 연관된 핵심 분자 및 신호전달 경로를 규명하고, 이들에 대한 표적 약물의 개발이 필수적입니다.
연구실에서는 세포 및 동물모델, 인체유래 시료를 활용하여 약물학적, 분자생물학적 기법을 적용하고 있습니다. 이를 통해 간질환의 진행과정에서 나타나는 분자적 변화와 약물 반응성을 분석하며, 치료 효과를 극대화할 수 있는 약물타겟을 탐색합니다. 또한, 질환의 예후를 예측하거나 치료 반응을 모니터링할 수 있는 바이오마커의 발굴에도 집중하고 있습니다.
이러한 연구는 실제 임상 현장에서 환자 맞춤형 치료전략을 수립하는 데 중요한 역할을 하며, 신약 개발 및 기존 약물의 재창출(drug repositioning)에도 기여할 수 있습니다. 궁극적으로 간 및 대사성 질환 환자의 삶의 질 향상과 질병의 조기 진단, 효과적인 치료법 개발에 이바지하고자 합니다.
항암제 저항성 암(유방암, 간암)에서의 분자기전 및 맞춤약물요법
연구실은 항암제 저항성 암, 특히 유방암과 간암에서 나타나는 약물 내성의 분자적 기전을 심층적으로 연구하고 있습니다. 항암제 저항성은 암 치료의 가장 큰 난제로, 기존 치료에 반응하지 않거나 치료 도중 내성이 발생하는 경우가 많아 환자의 예후를 악화시키는 주요 원인입니다. 본 연구실은 타목시펜 저항성 유방암, 소라페닙 저항성 간암 등 다양한 암종에서 내성 유발의 원인과 신호전달 경로를 규명하고 있습니다.
특히, 에스트로겐 수용체 변이(ERα36), Notch4/STAT3, YAP, CTGF 등 암세포의 악성화와 내성 발현에 관여하는 핵심 분자와 신호체계를 집중적으로 분석합니다. 이를 통해 내성 암세포의 성장, 전이, 악성화에 영향을 미치는 분자적 특징을 밝히고, 새로운 치료 타겟 및 예후 바이오마커를 발굴하고 있습니다. 또한, 환자 맞춤형 약물요법(personalized pharmacotherapy)을 실현하기 위해 약물 반응성 예측 인자와 치료 전략을 개발하고 있습니다.
이러한 연구는 항암제 내성 극복을 위한 혁신적 치료법 개발에 기여하며, 실제 임상 현장에서 환자별로 최적화된 치료를 제공하는 데 중요한 과학적 근거를 제공합니다. 궁극적으로 암 환자의 생존율 향상과 삶의 질 개선에 기여하는 것을 목표로 하고 있습니다.
임상약물학 및 중개연구를 통한 맞춤약물요법 개발
본 연구실은 임상약물학과 중개연구(Translational research)를 기반으로, 임상적으로 약물치료의 제한점을 보이는 다양한 질환에서 맞춤약물요법(personalized pharmacotherapy) 개발에 주력하고 있습니다. 임상약물학은 약물의 체내 동태와 약력학, 약물 상호작용, 유전적 요인에 따른 약물 반응성 차이 등을 연구하여, 환자 개개인에게 최적화된 약물치료를 제공하는 데 필수적인 학문입니다.
연구실에서는 다양한 세포 및 동물모델, 인체유래 시료를 활용하여 약물의 효과와 안전성, 분자적 작용기전을 분석합니다. 약물사용평가, 약물치료학, 약물대사 및 약물유전체학 등 다양한 분야의 최신 연구기법을 접목하여, 실제 임상 현장에서 적용 가능한 맞춤형 치료전략을 제시하고 있습니다. 또한, 약물치료의 한계점 극복을 위한 신약 개발 및 기존 약물의 재창출 연구도 활발히 진행 중입니다.
이러한 중개연구는 실험실에서 도출된 연구결과를 임상 현장에 신속하게 적용할 수 있도록 하며, 환자 맞춤형 치료의 실현을 앞당기는 데 중요한 역할을 합니다. 궁극적으로 환자의 치료 효과를 극대화하고, 부작용을 최소화하는 안전하고 효율적인 약물치료법 개발에 기여하고 있습니다.
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Chlorophyll a and novel synthetic derivatives alleviate atopic dermatitis by suppressing Th2 cell differentiation via IL-4 receptor modulation.
Kang KM, Han JH, Kim KS, Kim EK, Shin Y, Park JH, Kim H, Kim NY, Kim YG, Kim H, Park H, Kim YM, Kee SJ, Kim SJ, Kim HS, Kim YC
Clin Immunol., 2024
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Anti-fibrotic effect of aurocyanide, the active metabolite of auranofin.
Kim HY, Undarmaa Otgontenger, Kim JW, Lee YJ, Kim SB, Lim SC, Kim YM*, Kang KW*
Arch Pharm Res., 2023
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The essential role of YAP in ERα36-mediated proliferation and the epithelial-mesenchymal transition in MCF-7 breast cancer cells.
Park M, Lee SH, Bui QT, Kim YM*, Kang KW*
Front Pharmacol., 2022
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간의 손상과 복구과정에서 CCN1 신호체계의 새로운 역할 규명
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표적항암제 소라페닙에 대한 저항성 극복의 타겟으로서 CCN/integrin 신호체계 연구
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표적항암제 소라페닢에 대한 저항성극복의 타겟으로서 CCN/integrin 신호체계 연구