약물방출 스텐트로부터의 국소 약물 전달은 스텐트 삽입 후 재협착을 예방하기 위한 가장 유망한 치료 방법 중 하나로 받아들여져 왔다. 그러나 비흡수성 폴리머 코팅과 베어메탈 스텐트에 의해 유발되는 과민반응은 중대한 임상적 후유증을 초래할 수 있다. 홍차의 주요 케테킨인 에피갈로카테킨-3-O-갈레이트(EGCG)는 항혈전, 항염증 및 항증식 활성을 나타내는 것으로 보고되어 있다. 본 연구에서는 생분해성 폴리(lactide-co-epsilon-caprolactone, PLCL)로부터 지속적으로 방출되는 EGCG가 혈관 평활근세포(VSMCs)의 증식을 억제할 것이라는 가설을 세웠다. EGCG-방출 PLCL(E-PLCL)은 PLCL에 EGCG를 혼합하여 제조하였다. EGCG를 첨가하더라도 PLCL의 표면 형태, 거칠기 및 용융 온도는 변하지 않았다. EGCG는 E-PLCL 내에 균일하게 분산되었으며, PLCL 분해가 아니라 제어된 확산에 의해 최대 7일 동안 지속적으로 방출되었다. 또한 EGCG는 파단 인장강도에는 영향을 주지 않았으나 PLCL의 탄성률을 유의하게 증가시켰다. E-PLCL로의 VSMCs 증식은 세포 부착이 PLCL보다 높았음에도 불구하고 유의하게 억제되었다. 한편, EGCG를 용출하는 고분자 스텐트는 스트럿 사이에 균열이나 웹빙이 없이 제조되었으며, 박리나 파괴 없이 구조적 무결성이 유지되었다. 이러한 결과는 E-PLCL이 혈전증, 염증 및 스텐트 내 재협착을 예방하기 위해 EGCG를 용출하는 혈관 스텐트, 즉 EGCG를 용출하는 고분자 스텐트를 제작하는 데 잠재적으로 적용될 수 있으며, 더 나아가 EGCG를 방출하는 고분자 코팅 금속 스텐트에도 적용될 수 있음을 시사한다.

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