본 연구에서는 2‐(피페리딘‐1‐일메틸)퀴놀린( L A )과 1‐(나프탈렌‐2‐일메틸)피페리딘( L B ) 리간드를 팔라듐(II) 아세테이트 [Pd(OAc) 2 ] 및 N,N ‐디메틸아닐리늄 테트라키스(펜타플루오로페닐)보레이트를 공촉매로 사용하여 노르보르넨(NB)의 in situ 첨가 중합을 수행하는 데 활용하였다. L B 리간드 시스템은 L A 리간드 시스템에 비해 우수한 촉매 성능을 보였으며, 클로로벤젠에서 25°C로 NB의 폴리노르보르넨(PNB) 전환율이 99% 대 94%로 달성되었다. 이러한 in situ 촉매 시스템의 촉매 활성화를 검증하기 위해, Pd(II) 복합체 [L A Pd(OAc) 2 ] 및 [L B Pd(μ‐OAc)] 2 를 합성하고 특성화하였다. X‐선 구조 분석 결과, [L A Pd(OAc) 2 ]는 정사각 평면(square planar) 기하구조를 채택한 반면, [L B Pd(μ‐OAc)] 2 는 특징적인 클램셸(clamshell) 구조를 나타내었다. 또한 이들 복합체는 in situ 촉매 시스템과 동일한 조건에서 NB의 비닐 첨가 중합에 사용되었다. 활성화된 실제 Pd(II) 복합체는 in situ 촉매 시스템에 비해 약간 낮은 전환율을 보였으나, [L A Pd(OAc) 2 ]와 [L B Pd(μ‐OAc)] 2 모두에서 90% 이상의 전환율을 달성하였다. 더 나아가 두 촉매 시스템 모두 후속적으로 NB 및 그 유도체인 5‐부틸비시클로[2.2.1]헵트‐2‐엔(Bu‐NB), 메틸 비시클로[2.2.1]헵트‐5‐엔‐2‐카복실레이트(Me‐NB), 비시클로[2.2.1]헵트‐5‐엔‐2‐일메틸 아세테이트(AAc‐NB)의 (공)중합에 사용되었으며, 상대적으로 낮은 전환율을 나타내었다.

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