단백질 응집 및 단백질 손상 경로 기반 치료 후보 발굴 연구

Therapeutic Candidate Discovery via Protein Aggregation and Protein Damage Pathways

연구 내용

프리온 단백질 응집 억제 및 근위축 관련 단백질 분해·신호 경로 조절을 목표로 스캐폴드 설계와 기전 기반 평가를 수행하는 연구

단백질 응집과 단백질 분해 과정이 질환 진행에 관여한다는 관점에서, 프리온 단백질 응집 억제용 소분자를 설계하고 세포 및 in vitro 평가를 수행합니다. 프리온 감염 세포에서의 응집 억제 가능성을 확인하고, hydroxy-2-naphthoylthiosemicarbazide 계열 스캐폴드의 후보 활용성을 제시합니다. 동시에 glucocorticoid로 유발되는 골격근 위축에서 단백질 합성 억제 및 분해 촉진 신호의 구성 요소를 정리하고, SIRT6, AKT/mTORC1, LSD1 등 관련 경로를 중심으로 새로운 약물 타깃 가능성을 탐색합니다. 아울러 식물 유래 성분의 근위축 억제 효과를 확인하는 방향의 연구도 수행합니다.

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연구 흐름

2023년에는 프리온 단백질 응집 억제 스캐폴드를 중심으로 화합물 합성과 in vitro 평가가 수행되었습니다. 이후 2025년에는 glucocorticoid 매개 골격근 위축의 분자 기전을 정리하여, 신호전달 및 전사 조절 축에서 약물 타깃을 확장하는 연구 흐름이 이어졌습니다. 같은 해에 식물 유래 성분의 위축 억제 효과를 통해 단백질 분해 경로 조절 가능성을 제시했습니다. 전체적으로 응집 억제의 실험 기반 접근과, 위축 기전의 경로 단위 정리 및 타깃화가 병행되는 양상을 보입니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

항-프리온 단백질 응집 억제 후보
프리온 스캐폴드 기반 리드 최적화
단백질 오접힘 관련 약효 평가
골격근 위축 기전 기반 타깃 탐색
GC-유발 위축 조절 전략
AKT/mTORC1 연계 약물 타깃 검증
전사 조절 축(LSD1 등) 기반 후보
단백질 분해 경로 억제 기반 후보
식물 유래 성분의 질환 응용
응집-분해 동시 표적 조합 후보